原代細胞的培養(yǎng)：
(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細胞系的步，是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
大鼠腎近端小管上皮細胞
商品屬性：
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組織來源
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腎臟組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細胞分類
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大鼠原代細胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁培養(yǎng)
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細胞形態(tài)
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鋪路石狀細胞
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細胞簡介：
腎單位是腎結構和功能的基本單位，由腎小體和腎小管組成。腎小管與腎小囊壁層相連的一條細長上皮性小管，具有重吸收和排泌作用 .腎小管按不同的形態(tài)結構，分布位置和功能分成三部分；近端小管、髓袢和遠端小管。
近端小管在對腎小球超濾液中蛋白質、 Na+、HCO3-、Cl-、K+、Ca2+、PO43-,水與有機溶質（葡萄糖與氨基酸）的重吸收中發(fā)揮著重要作用，約1/2的超濾液在近端小管處重吸收。
細胞特性：
1） 組織來源于實驗動物的正常腎臟組織。
2) 細胞鑒定：細胞角蛋白-18（CK-18）熒光染色為陽性。
3) 經鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細胞生長方式：鋪路石狀細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf原代 上皮 細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)試劑。
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巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白抗體 Anti-Nestin
血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體 Anti-VWF
T3JAM蛋白抗體
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線粒體核糖體蛋白L51抗體
MRPL51
分泌細胞凋亡相關蛋白1抗體 Anti-SFRP2/SARP1
少突膠質細胞轉錄因子2抗體 Anti-OLIG2
磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體 Anti-phospho-P70 S6 Kinase
beta (Thr228)
微管蛋白4α抗體 Anti-TUBA4A
馬IgG（親和純化)
大鼠腎近端小管上皮細胞鉀離子通道多聚體結構域蛋白14抗體
KCTD14
肽/天蠶肽抗體
Cecropin-A
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
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