BMPR-1AELISAKit
倉(cāng)鼠瘦素(LEP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
LEP ELISA kit
人端粒保護(hù)蛋白1(POT1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanPOT1ELISAkit
人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）elisa檢測(cè)試劑盒
蜂蜜海藻糖比色法定量檢測(cè)試劑盒
線粒體膜蛋白提取試劑盒100T
大鼠一氧化氮合成酶(NOS)elisa檢測(cè)試劑盒
干擾素α6抗體
Interferon alpha 6
6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框151抗體
C6orf151
細(xì)胞脯氨酰肽酶（prolinase）比色法定量檢測(cè)試劑盒
土壤無(wú)機(jī)磷（S-PHOS）含量測(cè)試盒
大鼠母系胚胎亮氨酸拉鏈蛋白激酶(MELK)elisa檢測(cè)試劑盒
白細(xì)胞完全培養(yǎng)液
核糖核酸結(jié)合蛋白2抗體
PTBP2
干擾素α8抗體
Interferon alpha 8
泛素蛋白連接酶L3抗體 Anti-Ube2L3
原鈣粘蛋白γB2抗體 Anti-PCDHGB2
蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基5D/PP2A-B56-δ抗體 Anti-PPP2R5D
染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白4抗體 Anti-SMC4
堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的羊抗大鼠IgG H&L
大鼠腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞人v-rel禽網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞過(guò)多癥病毒癌基因源物B(RelB)elisa檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠百日咳病毒IgG抗體elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠骨織素(Ostn)elisa檢測(cè)試劑盒
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。