原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠心肌干細(xì)胞
商品屬性：
|
組織來源
|
心臟組織
|
規(guī)格
|
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
|
|
細(xì)胞分類
|
大鼠原代細(xì)胞
|
培養(yǎng)條件
|
氣相：空氣，95%；CO2，5%
|
|
生長特性
|
貼壁培養(yǎng)
|
細(xì)胞形態(tài)
|
梭形細(xì)胞
|
細(xì)胞簡介：
心臟作為終末分化器官，然而近年來研究證實(shí)了心臟包含了可以再生的細(xì)胞，即心肌干細(xì)胞。干細(xì)胞移植作為一種心臟的新方法收到了廣泛的關(guān)注。此外，來源于同一器官的干細(xì)胞可避免異體干細(xì)胞移植導(dǎo)致的排斥等風(fēng)險(xiǎn)。
心肌干細(xì)胞主要分化為心肌細(xì)胞，也可分化為血管內(nèi)皮細(xì)胞與平滑肌細(xì)胞。
細(xì)胞特性：
1） 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常心臟組織。
2） 細(xì)胞鑒定：C-kit或Sca-1熒光染色為陽性。
3） 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5） 細(xì)胞生長方式：梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Flt3ELISAKit
核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)因子3(RFT3)elisa分析檢測試劑盒
RFT3 ELISA Kit
人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)elisa分析檢測試劑盒
HumanIL-1sRⅡELISAkit
小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)elisa檢測試劑盒
谷氨酸（Glu）含量測試盒
石蠟切片組織IL蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
脲酶 EC3.5.1.5 10KU/瓶
白三烯C4合成酶抗體
LTC4S
細(xì)胞色素P450 4X1抗體
CYP4X1
鈉離子肌醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 Anti-SLC5A3/SMIT
RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白C抗體 Anti-RRAGC
線粒體復(fù)合物NDUFS7蛋白抗體 Anti-NDUFS7
鋅指蛋白481抗體 Anti-ZBTB26/ZNF481
肺和鼻腔上皮癌相關(guān)蛋白3抗體
SPLUNC3
絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體
MEK4
精子相關(guān)抗原8抗體 Anti-SPAG8
脯氨酸羥化酶2抗體 Anti-PHD2
腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 Anti-PEPT1
金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體 Anti-TIMP-4
羅丹明標(biāo)記水IgG
大鼠心肌干細(xì)胞大鼠白介素15(IL-15)elisa生化檢測試劑盒
IL-15 ELISA KIT
人混合系列蛋白激酶樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)elisa生化檢測試劑盒
MLKLELISAKit
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊會(huì)員自行發(fā)布，若信息的真實(shí)性、合法性存在爭議，平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報(bào)