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細(xì)胞簡(jiǎn)介:
嗅球是脊椎動(dòng)物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺(jué)的部分,用于感知?dú)馕?。嗅球可分兩個(gè)不同結(jié)構(gòu):主嗅球與輔助嗅球。
神經(jīng)干細(xì)胞是存在于哺乳動(dòng)物體內(nèi)的一種具有多向分化潛能和自我更新能力的細(xì)胞,能分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,其在神經(jīng)系統(tǒng)中的替代前景廣闊。
商品屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng)
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大鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞
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種屬
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大鼠
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組織來(lái)源
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嗅球組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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貨號(hào)
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A01X1721
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細(xì)胞形態(tài)
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集落 克隆球狀
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培養(yǎng)條件
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氣相:空氣,95%;CO2,5%
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生長(zhǎng)特性
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半貼壁半懸浮培養(yǎng)
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細(xì)胞特性:
1) 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常嗅球組織。
2) 細(xì)胞鑒定:Nestin熒光染色為陽(yáng)性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:集落,克隆球狀,半貼壁半懸浮培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 原代 神經(jīng)干 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
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alpha
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脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5抗體
SLC27A5
LYRM5抗體
LYRM5
神經(jīng)細(xì)胞囊泡循環(huán)蛋白4抗體 Anti-Synaptogyrin 4
磷酸化蛋白激酶Aβ抗體 Anti-phospho-PKA beta(Ser338)
蛋白酶活化受體4抗體 Anti-PAR4
內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗體 Anti-TEM1/CD248
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信息
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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