細(xì)胞PAR-1蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒
小鼠腫瘤蛋白p53(TP53)elisa檢測試劑盒
大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa檢測試劑盒
細(xì)胞鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
山羊白介素2受體(IL-2R)elisa分析檢測試劑盒
分選連接蛋白11抗體 Anti-SNX11
核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體 Anti-RelB
NADH脫氫酶黃素蛋白1抗體 Anti-NDUFV1
細(xì)胞凋亡調(diào)控蛋白ZDHHC16抗體 Anti-ZDHHC16
細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD1 + SMAD5抗體 SMAD1 + SMAD5
限局性核因子3抗體 NLF3
α-甲基?；o酶A消旋酶單克隆抗體 AMACR
δ連環(huán)蛋白重組兔單克隆抗體 delta 1 Catenin
ATP依賴解旋酶DDX24抗體 DDX24
B細(xì)胞連接蛋白抗體 BLNK
辣椒素受體5抗體 TRPV5
鏈酶親和素抗體 Streptavidin
中胚層特異性轉(zhuǎn)錄源蛋白MEST抗體 MEST
腫瘤抑制基因LATS2抗體 LATS2
干擾素α21抗體 IFNA21
孤兒核受體蛋白Nur77抗體 Nur77
KMT2H蛋白抗體 ASH1L
MAP7D2蛋白抗體 MAP7D2
染色質(zhì)組裝因子1P155抗體 p150 CAF1
乳鐵蛋白單克隆抗體 Lactoferrin
人白介素12受體亞基β-1(IL12RB1/IL12R/IL12RB)elisa檢測試劑盒
人扁桃體靜脈平滑肌細(xì)胞致死因子惡性腦瘤樣蛋白4抗體
L3MBTL4
Bcl2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體
BCLAF1
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。