原代細胞的培養(yǎng)：
(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細胞系的步，是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
人腮腺腫瘤細胞
商品屬性：
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組織來源
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腮腺腫瘤組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細胞分類
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人原代細胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁培養(yǎng)
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細胞形態(tài)
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不規(guī)則細胞
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細胞???介：
腮腺是下頜角處的大唾液腺，位于外耳道的前下方，下頜后窩內(nèi)及下頜支的深面。腮腺組織富含脂肪，與周圍組織對比明顯。腮腺區(qū)可發(fā)生多種類型的腫瘤，良性腫瘤以多形性腺瘤居多，惡性腫瘤以黏液表皮癌居多。腮腺腫瘤在頜面部比較常見，腮腺腺體的大部分和腺體導管集中在淺葉。
細胞特性：
1）細胞來源于人腮腺腫瘤組織。
2)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
3)細胞生長方式：不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf原代腫瘤細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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魚γ干擾素(IFN-γ)elisa分析檢測試劑盒
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人表皮生長因子受體(EGFR)elisa分析檢測試劑盒
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附睪特異蛋白6抗體
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細胞質多聚腺苷酸結合蛋白1抗體
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溶質載體蛋白家族20成員2抗體 Anti-SLC20A2/PIT2
絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體 Anti-RPS6KA1/p90RSK/RSK1
雄受體復合物相關蛋白/核受體相互作用蛋白抗體 Anti-NRIP
鋅指蛋白318抗體 Anti-ZNF318
辛諾柏病毒糖VP8抗體
Simian Rotavirus VP8
細胞生長調(diào)節(jié)核仁蛋白抗體
LYAR
調(diào)控周期蛋白依賴蛋白激酶SEI2抗體 Anti-SERTAD2
過氧化還原酶1抗體 Anti-PRDX1
配對盒基因2抗體 Anti-PAX2
TGF-β誘導早期應答基因1抗體 Anti-TIEG1/KLF10
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山羊β內(nèi)啡肽(β-EP)elisa生化檢測試劑盒
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原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
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