線粒體蘋果酸脫氫酶（MDHm）測(cè)試盒
脂質(zhì)運(yùn)載蛋白相互作用膜受體蛋白抗體
LMBR1L
組織蛋白酶q抗體
Ctsq
精子卵子結(jié)合**堿性螺旋蛋白2抗體 Anti-SOHLH2
磷酸化復(fù)制因子A蛋白2抗體 Anti-phospho-RPA32/RPA2(Thr21)
磷酸化IKB α抗體 Anti-Phospho-NFKBIA (Tyr42)
鋅指蛋白ZIC5抗體 Anti-ZIC5
E3連接酶MMS21蛋白抗體
NSE2/MMS21
甲型流感病毒血凝素2抗體
H1N1 Hemagglutinin 2
環(huán)指蛋白92抗體 Anti-TRIM11/RNF92
前列腺干細(xì)胞抗原抗體 Anti-PSCA
蛋白磷酸酶非受體型4抗體 Anti-PTPN4/MEG1
絲氨酸蛋白酶抑制劑B11抗體 Anti-SERPINB11
磷酸化DDX58抗體
phospho-DDX58 (Ser8)
嗅覺受體5H2抗體
OR5H2
細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白抗體 Anti-XBP-1
神經(jīng)*******調(diào)控蛋白1抗體 Anti-NPDC1
DNA修復(fù)蛋白Rad50抗體 Anti-RAD50
溶質(zhì)載體蛋白家族35成員C2抗體 Anti-SLC35C2
大鼠α1微球蛋白(α1-MG)elisa分析檢測(cè)試劑盒
人腎足細(xì)胞大鼠CD68分子(CD68)elisa生化檢測(cè)試劑盒
CD68 ELISA kit
人高密度脂蛋白1(HDL1)elisa生化檢測(cè)試劑盒
HDL1ELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。