原代細(xì)胞的培養(yǎng):
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
人脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞
商品屬性:
組織來(lái)源
|
脂肪組織
|
規(guī)格
|
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
|
細(xì)胞分類
|
人原代細(xì)胞
|
培養(yǎng)條件
|
氣相:空氣,95%;CO2,5%
|
生長(zhǎng)特性
|
貼壁培養(yǎng)
|
細(xì)胞形態(tài)
|
上皮樣 多角形細(xì)胞
|
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉。脂肪組織中的網(wǎng)狀纖維很發(fā)達(dá)。
微血管內(nèi)皮細(xì)胞受損已被視為創(chuàng)傷、感染、休克、腫瘤、血管等多種和綜合癥發(fā)展的病理基礎(chǔ)。一旦微血管內(nèi)皮細(xì)胞受損,必然影響甚至破壞微血管內(nèi)皮細(xì)胞正常的生物學(xué)功能,引起多種的發(fā)生。微血管內(nèi)皮細(xì)胞間連接與血管通透性有著非常密切的關(guān)系。微血管內(nèi)皮細(xì)胞合成與分泌前列環(huán)素、一氧化氮、內(nèi)皮源性超極化因子和內(nèi)皮素等物質(zhì),來(lái)維持血管的正常狀態(tài)。
細(xì)胞特性:
1)細(xì)胞來(lái)源于人正常脂肪組織。
2)細(xì)胞鑒定:血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品:
IL-22ELISAKit
大鼠鈣網(wǎng)蛋白(CRT)elisa分析檢測(cè)試劑盒
CRT ELISA Kit
豚鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)elisa分析檢測(cè)試劑盒
EGFELISAKit
細(xì)胞糖原高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒
尿酸氧化酶elisa分析檢測(cè)試劑盒
抗體孵育膜 100張/包
小鼠核轉(zhuǎn)錄因子kBP65(NFkBP65)elisa分析檢測(cè)試劑盒
倉(cāng)鼠巨噬細(xì)胞遷移抑制因子(MIF)elisa分析檢測(cè)試劑盒
MIF ELISA kit
人丁型肝炎病毒(HDV)抗原elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanhepatitisDvirus(HDV)antigenELISAKit
人體IL-17基因甲基化檢測(cè)試劑盒
DNAFect轉(zhuǎn)染試劑 500μl
通用型微型RNA(miRNA)擴(kuò)增試劑盒
小鼠胱天蛋白酶7(Casp-7)elisa檢測(cè)試劑盒
MS4A15蛋白抗體
MS4A15
天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗體
Eukaryotic aspartyl
protease
甲狀腺受體α1+α2抗體 Anti-THRA1+2
GTP結(jié)合蛋白RAC1+RAC2抗體 Anti-RAC1+RAC2
丙型肝炎NS4B(65kDa)抗體 Anti-Hepatitis C Virus
RNA-directed RNA polymerase
蛋白剪接變異體蛋白抗體 Anti-SVH/ARMC10
辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗馬IgG H&L
人脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞大鼠白介素5(IL-5)elisa生化檢測(cè)試劑盒
IL-5 ELISA KIT
人基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)elisa生化檢測(cè)試劑盒
MMP-10ELISAkit
原代細(xì)胞的分離方法:
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
- 溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買(mǎi)風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買(mǎi)前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明:以上內(nèi)容為注冊(cè)會(huì)員自行發(fā)布,若信息的真實(shí)性、合法性存在爭(zhēng)議,平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理,歡迎舉報(bào)