組織可溶性總核蛋白制備試劑盒
MCF2變換序列樣蛋白2抗體
MCF2L2
19號染色體開放閱讀框77抗體
C19orf77
植物酶（glutaminase）活性比色法定量檢測試劑盒
人低密度脂蛋白受體相關蛋白5(LRP-5)elisa分析檢測試劑盒
大鼠封閉蛋白4(CLDN4)elisa分析檢測試劑盒
二糖酶測試盒 測蔗糖酶Sucrase 50管/24樣 比色法
程序性細胞死亡2樣抗體
PDCD2L
卷曲螺旋結構域蛋白114抗體
CCDC114
磷酸化轉(zhuǎn)錄因子3抗體 Anti-phospho-TCF3/E47/E2A(Thr355)
多腺苷二磷酸多聚酶4抗體/多聚ADP-核糖聚合酶4 Anti-PARP4
腺苷酸硫酸激酶1抗體 Anti-PAPSS1
5-羥色胺受體2C抗體 Anti-5HTR2C
FITC標記的兔抗羊IgG H&L
Rabbit Anti-Goat IgG
H&L / FITC
eIF4E結合蛋白2抗體
eI4EBP2
鋅指蛋白471抗體 Anti-ZNF471
嗜中性粒細胞胞漿因子1抗體 Anti-NCF1/p47 phox
mTOR相關調(diào)控蛋白抗體 Anti-Raptor
溴化丙胺太林相關蛋白2抗體 Anti-STOML2/SLP2
大鼠Ⅴ型膠原(Col Ⅴ)elisa分析檢測試劑盒
小鼠肺微血管周細胞12脂氧合酶抗體 Anti-ALOX12/12 Lipoxygenase
PE-CY5標記的羊抗人IgM
Goat Anti-Human IgM
/ PE-Cy5
鋅結合乙醇脫氫酶結構域蛋白1抗體
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。