大鼠糖原合成酶激酶(GSK)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠半乳凝素8(GAL8)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠羧肽酶A3(CPA3)elisa檢測(cè)試劑盒
人T細(xì)胞白血病病毒Ⅰ/II(HTLV-Ⅰ/II)抗體elisa分析檢測(cè)試劑盒
鈣調(diào)蛋白結(jié)合檢測(cè)試劑盒篩選
組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
人二胺氧化酶(DAO)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白(L-FABP)elisa檢測(cè)試劑盒
魚(yú)促甲狀腺素(TSH)elisa檢測(cè)試劑盒
溶質(zhì)載體家族17成員3抗體 SLC17A3
乳腺癌易感基因1相互作用蛋白1抗體 MRPL36
KLHL1蛋白抗體 KLHL1
MAN1C1蛋白抗體 MAN1C1
中介素抗體 ADM2
腫瘤異常甲基化蛋白2抗體 HIC2
干擾素α11抗體 Interferon alpha 11
構(gòu)成激活過(guò)氧化酶活化受體γ樣蛋白2抗體 FAM120C
纖維蛋白原γ鏈抗體 Fibrinogen gamma chain
線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位酶8A/耳聾/肌張力障礙肽抗體 TIMM8A
γ氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶抗體 ABAT
白介素-17E抗體 IL17E
BOLA2蛋白抗體 BOLA2
CD361抗體 CD361
離子通道蛋白Kv3.1抗體 KCNC1
磷酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體 Phospho-PERK
(Thr980)
胱抑制劑（Cystatin C）定量檢測(cè)試劑盒
小鼠肝成纖維細(xì)胞共濟(jì)失調(diào)蛋白8抗體 Anti-Twinkle/ATXN8
大鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
CALP ELISA kit
豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。