原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞
商品屬性：
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組織來源
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鼓膜組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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小鼠原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁培養(yǎng)
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細(xì)胞形態(tài)
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鋪路石狀細(xì)胞
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細(xì)胞簡介：
鼓膜也稱耳膜，為一彈性灰白色半透明薄膜，將外耳道與中耳隔開。鼓膜穿孔不能，可能與干細(xì)胞受損或增殖抑制有關(guān)。鼓膜上皮干細(xì)胞的分布與鼓膜的血供豐富的區(qū)域一致。
鼓膜上皮干細(xì)胞高表達(dá) β1整合素，有很強(qiáng)的黏附型，對Ⅳ型膠原的黏附鼻其他細(xì)胞更快、更強(qiáng)。
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常鼓膜組織。
2)細(xì)胞鑒定：廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf 原代 角質(zhì)形成 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)elisa檢測試劑盒
組蛋白賴氨酸N-甲基轉(zhuǎn)移酶2B抗體
KMT2B
障礙自整合蛋白BAF重組兔單克隆抗體
BANF1
組織葡萄糖激酶（glucose kinase）比色法定量檢測試劑盒
人干擾素調(diào)節(jié)因子3(IRF3)elisa分析檢測試劑盒
大鼠胱抑素S(CST4)elisa檢測試劑盒
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NECAP1蛋白抗體
NECAP1
6號染色體開放閱讀框58抗體
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跨膜絲氨酸蛋白酶5抗體 Anti-TMPRSS5
磷酸化p21激活激酶2抗體 Anti-phospho-PAK2(Ser141)
泛素特異性蛋白酶OTB1抗體 Anti-OTUB1
14號染色體開放閱讀框174 Anti-SAMD15/C14orf174
相似腫瘤抑制基因HUGL抗體
LLGL2
DNAJA4蛋白抗體
DNAJA4
玻璃粘連蛋白抗體 Anti-VTN/Vitronectin
核受體輔助抑制因子1抗體 Anti-NCoR1
視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞特異性蛋白65抗體 Anti-RPE65
緊密連接蛋白2抗體 Anti-TJP2
大鼠白細(xì)胞抗原DR(HLA-DR)elisa分析檢測試劑盒
小鼠鼓膜上皮干細(xì)胞血管非炎癥分子1抗體 Anti-VNN1
Cy5.5標(biāo)記的兔抗人IgG H&L
Rabbit Anti-Human
IgG H&L / Cy5.5
磷酸化泛素連接酶NEDD4-2抗體
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
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