原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞
商品屬性：
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組織來源
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腦組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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小鼠原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁培養(yǎng)
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細(xì)胞形態(tài)
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圓形或橢圓形細(xì)胞
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細(xì)胞簡介：
少突膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)系統(tǒng)中膠質(zhì)細(xì)胞的重要組成部分，其主要功能是包繞神經(jīng)元的軸突形成髓鞘，協(xié)助神經(jīng)電型號的跳躍式高效傳遞，維持和保護(hù)神經(jīng)元的正常功能。此外，少突膠質(zhì)細(xì)胞還具有合成和分泌多種細(xì)胞因子來促進(jìn)神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的發(fā)育和存活等功能。
細(xì)胞特性：
1） 組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常腦組織。
2） 細(xì)胞鑒定：MBP熒光染色為陽性。
3） 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細(xì)胞生長方式：圓形或橢圓形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
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小鼠前列腺素E2（PGE-2）elisa檢測試劑盒
小鼠Wolfram綜合征蛋白1(WFS1)elisa檢測試劑盒
位素RNA北方雜交試劑盒
細(xì)胞P38蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒
谷氨酸脫氫酶GDH測試盒 50T/48樣 紫外比色法
組織組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性熒光定量檢測試劑盒
人轉(zhuǎn)化生長因子β受體2（TGFβR2）elisa檢測試劑盒
大鼠抗IVIgG抗體elisa分析檢測試劑盒
DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基（無酚紅）
色氨酸羥化酶抗體 TPH
神經(jīng)肽Y受體5抗體 NPY5R
MOB4A蛋白抗體 MOB4A
NDUFB9蛋白抗體 NDUFB9
周期素依賴性激酶3抗體 CDK3
轉(zhuǎn)錄調(diào)控激活蛋白SNF5抗體 SNF5
谷氧還蛋白/巰基轉(zhuǎn)移酶抗體 Glutaredoxin 1
海藻酸鈉抗體 Sodium alginate
腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1、2、3、4抗體 ANT1+ANT2+ANT3+ANT4
鋅指蛋白177抗體 ZNF177
白細(xì)胞介素28受體α抗體 IL28 Receptor alpha
苯丙氨酸羥化酶4抗體 PAH
Cervical cancer
oncogene 3/宮頸癌原癌基因3抗體 FUNDC2
DHX15蛋白抗體 DHX15
磷酸化p21激活激酶1抗體 phospho-PAK1 (Ser204)
磷酸化磷脂酰肌醇激酶p85β抗體 phospho-PIK3R2 (Tyr467)
大鼠心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)elisa檢測試劑盒
小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞染色質(zhì)組裝因子1P155抗體 Anti-p150 CAF1
羅丹明標(biāo)記的小鼠抗兔IgG H&L
Mouse Anti-Rabbit
IgG H&L / RBITC
唾液酸轉(zhuǎn)移酶4A抗體
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
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