TRAbELISAKit
大鼠apelin 12(AP12)elisa分析檢測(cè)試劑盒
AP12 ELISA Kit
人甘油三酯(TG)elisa分析檢測(cè)試劑盒
TGELISAKit
血小板活化因子乙酰水解酶（PAF AH）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
人組織多肽抗原（TPA）elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠抗弓形蟲IgM抗體elisa檢測(cè)試劑盒
胰（0.25%）乙二胺四混合液
人類狀瘤病毒33抗體
HPV33 E7
肌動(dòng)蛋白調(diào)節(jié)蛋白CAPG抗體
Actin Regulatory
Protein CAPG
人alpha突觸核蛋白（淀粉樣前體非A4成分蛋白）低聚物(SNCA oligomer)elisa檢測(cè)試劑盒
組織基質(zhì)金屬抑制劑2（TIMP-2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
小鼠內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(u-T3)elisa分析檢測(cè)試劑盒
原鈣粘蛋白γA9抗體
PCDHGA9
陽離子通道精子相關(guān)蛋白4抗體
CATSPER4
促甲狀腺素釋放抗體 Anti-TRH
磷脂酸磷酸酶2C抗體 Anti-PAP2c/AP2-gamma
磷酸化端粒酶結(jié)合蛋白P23抗體 Anti-phospho-p23 (Ser113)
電壓門控鈉通道SCN3B蛋白抗體 Anti-SCN3B
FITC標(biāo)記的羊抗小鼠IgG H&L
小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞血管內(nèi)皮生長因子受體相關(guān)蛋白抗體 Anti-SH2D2A
Cy7標(biāo)記的驢抗羊IgG H&L
Donkey Anti-Goat IgG
H&L / Cy7
鋅指蛋白ZBTB12抗體
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。