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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
集合管是由皮質(zhì)走向髓質(zhì)椎體孔的小管，沿途有許多腎單位的遠(yuǎn)曲小管與之相連，管徑逐漸變粗，管壁逐漸變厚，管壁由柱狀上皮構(gòu)成。
集合管流的是小管液，腎臟血液經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)，形成的原尿，進(jìn)入腎小管后就稱為小管液，小管液流向集合管進(jìn)一步濾過(guò)和重吸收形成終尿。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱
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小鼠腎集合管上皮細(xì)胞
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種屬
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小鼠
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組織來(lái)源
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腎臟組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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貨號(hào)
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A01X1847
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細(xì)胞形態(tài)
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鋪路石狀細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長(zhǎng)特性
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貼壁培養(yǎng)
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細(xì)胞特性：
1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腎臟組織。
2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞角蛋白-18（CK-18）熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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小鼠腎集合管上皮細(xì)胞鞘磷脂合成酶1抗體 Anti-Sphingomyelin Synthase 1
PE-CY5標(biāo)記的兔抗人IgM
Rabbit Anti-Human
IgM / PE-Cy5
磷酸化鳥(niǎo)苷酸轉(zhuǎn)換因子VAV1抗體
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