LIFRELISAKit
大鼠甘氨酸elisa分析檢測試劑盒
Rat Glycin ELISA Kit
豚鼠單胺氧化酶(MAO)elisa分析檢測試劑盒
MAOELISAKit
細(xì)胞硬脂酰去飽和酶（STEAROYL COA DESATURASE）活性光譜法定量檢測試劑盒
山羊補(bǔ)體蛋白4(C4)elisa檢測試劑盒
大鼠顆粒酶K(GZMK)elisa檢測試劑盒
動物前列腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
倉鼠細(xì)胞色素P450,家族7亞科A多肽1(CYP7A1)elisa分析檢測試劑盒
CYP7A1 ELISA kit
人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)elisa分析檢測試劑盒
HumanTERTELISAKit
CREB蛋白共沉淀分析試劑盒
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)提取試劑盒100T
食物甘素（dulcin）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒
小鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)elisa檢測試劑盒
多藥耐藥相關(guān)蛋白9抗體
MRP9
神經(jīng)元，肌肉特異性烯醇化酶抗體
ENO1+ENO2+ENO3
腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)記相關(guān)蛋白質(zhì)7抗體 Anti-TEM7R/Plxdc2
ras癌基因家族Rab8蛋白/原癌基因c MEL抗體 Anti-RAB8
神經(jīng)特異性蛋白2抗體 Anti-NSPL2/RTN3
S100A9抗體 Anti-S100-A9/MRP14/CFAG/Calgranulin B
辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗小鼠IgM
小鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞絲氨酸/蘇氨酸激酶25抗體 Anti-STK25/YSK1
Cy7標(biāo)記的小鼠抗兔IgM
Mouse Anti-Rabbit
IgM / Cy7
信號肽肽酶SPP抗體
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。