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細(xì)胞簡介：
心臟作為終末分化器官，然而近年來研究證實(shí)了心臟包含了可以再生的細(xì)胞，即心肌干細(xì)胞。干細(xì)胞移植作為一種心臟的新方法收到了廣泛的關(guān)注。此外，來源于同一器官的干細(xì)胞可避免異體干細(xì)胞移植導(dǎo)致的排斥等風(fēng)險。
心肌干細(xì)胞主要分化為心肌細(xì)胞，也可分化為血管內(nèi)皮細(xì)胞與平滑肌細(xì)胞。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱
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小鼠心肌干細(xì)胞
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種屬
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小鼠
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組織來源
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心臟組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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貨號
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A01X1788
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細(xì)胞形態(tài)
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梭形細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁培養(yǎng)
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細(xì)胞特??：
1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常心臟組織。
2）細(xì)胞鑒定：C-kit或Sca-1熒光染色為陽性。
3）經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細(xì)胞生長方式：梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 心肌干 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Acta2/Actsa/ActvsELISAkit
鴿子脂聯(lián)素(ADP)elisa分析檢測試劑盒
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T細(xì)胞負(fù)調(diào)節(jié)蛋白抗體 Anti-VSIG4
鉀離子通道蛋白6抗體
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ADP核糖基化因子樣蛋白4抗體
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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD10抗體
CHCHD10
染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白4抗體 Anti-SMC4
蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基5D/PP2A-B56-δ抗體 Anti-PPP2R5D
原鈣粘蛋白γB2抗體 Anti-PCDHGB2
泛素蛋白連接酶L3抗體 Anti-Ube2L3
膠體金標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG H&L
小鼠心肌干細(xì)胞SLU7蛋白抗體 Anti-SLU7
PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗兔IgM
Mouse Anti-Rabbit
IgM / PE-Cy3
源盒蛋白SIX4抗體
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