細胞培養(yǎng)狀態(tài):
發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片 在技術(shù)部標準操作流程下,建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗。 使用方法 1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。 2. 貼壁細胞消化 1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次; 2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化; 3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng); 4)待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
PC-3M細胞專用培養(yǎng)基
商品簡介:
PC-3M專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持PC-3M佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含PC-3M生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于PC-3M的培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
儲存條件
2-8℃,避光儲存
規(guī)格
100ML、500ML
產(chǎn)品形態(tài)
液體
貨號
A01X2739
運輸條件
冰袋冷藏運輸
有效期
6個月
用途
僅供科研研究實驗
產(chǎn)品主要成分
RPMI 1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基 445 mL
特級胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-鏈霉素 5 mL
運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。
注意事項: 1. 使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。 2. 本產(chǎn)品為全營養(yǎng)組分的培養(yǎng)基,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。 3. 為保持本產(chǎn)品的使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。 4. 所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。 5. 本產(chǎn)品只供進一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。 公司正在出售的產(chǎn)品: Bestrophin 3 致盲基因LCA5蛋白抗體 石蠟切片脂質(zhì)尼羅紅間接染色試劑盒 癌/睪丸抗原83抗體 KK-LC-1/CT83 碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶12抗體 CHST12 小鼠程序性死亡1(PD-1)elisa檢測試劑盒 大鼠CD68分子(CD68)elisa分析檢測試劑盒 Cr. Neoformans RFLP基因分析試劑盒 人B-細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa分析檢測試劑盒 NADH氧化還原酶輔酶2抗體 NDUFA2 γ氨基丁酸受體相關(guān)蛋白樣3抗體 GABARAPL3 硫氧還蛋白11抗體 Anti-TXNDC11 前列腺素嘙?嘙 LCA5/Lebercilin PC-3M細胞專用培養(yǎng)基卵黃狀黃斑病蛋白3抗體
Bestrophin 3
致盲基因LCA5蛋白抗體
石蠟切片脂質(zhì)尼羅紅間接染色試劑盒
癌/睪丸抗原83抗體
KK-LC-1/CT83
碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶12抗體
CHST12
小鼠程序性死亡1(PD-1)elisa檢測試劑盒
大鼠CD68分子(CD68)elisa分析檢測試劑盒
Cr. Neoformans RFLP基因分析試劑盒
人B-細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa分析檢測試劑盒
NADH氧化還原酶輔酶2抗體
NDUFA2
γ氨基丁酸受體相關(guān)蛋白樣3抗體
GABARAPL3
硫氧還蛋白11抗體 Anti-TXNDC11
前列腺素嘙?嘙
LCA5/Lebercilin
PC-3M細胞專用培養(yǎng)基卵黃狀黃斑病蛋白3抗體
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點: 1.研究的對象是活細胞 在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。 2.研究條件可以人為控制 pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。 3.研究的樣本可以達到比較均一性 通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。 4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄 采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備