酶標板(ELISA PLATE):在酶聯(lián)免yi吸附試驗(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)中, 參與免yi學反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例；緩沖液種類、濃度和離子強度、pH值和反應溫度、時間等條件起著關鍵作用。正確地清洗酶標板是成功完成ELISA實驗的關鍵之一。稀釋濃縮洗滌液時應使用去離子水或蒸餾水。

以下是正確清洗酶標板的方法：

1. 使用多通道移液器

首先，檢查酶標板確保其牢固放置于板架上。隨后，翻轉(zhuǎn)酶標板傾倒液體。按照說明書所示體積在每孔加入洗滌液。按照推薦的時間，計時器設置洗滌液浸泡時間。再次翻轉(zhuǎn)酶標板倒出液體，用干凈的吸水紙輕拍，將孔內(nèi)液體拍干。按照說明書建議的次數(shù)重復以上步驟。*后一次在吸水紙上拍干后迅速進行下一步操作。避免孔內(nèi)液體自然風干。

2. 使用多管道分液器或洗板機

使用與分液器或洗板機配套的真空泵。確保每個通道的分液管道和吸液管道正常運作。設置每次洗滌時的洗滌液的體積和浸泡時間，隨后放入酶標板。確保吸液后沒有洗滌液殘留在孔內(nèi)。洗板太快或太慢、洗滌或吸液不完全、孔內(nèi)液體自然風干等均會影響ELISA的精準性。