原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環(huán)擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。
3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。
6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

產品名稱：札如病毒試劑盒熒光PCR法
產品貨號：XG-R63416
規(guī)格：50T
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加完全同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物的形成完全同步。
應用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 片段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）

豬腎傳代細胞;IBRS-25-溴尿苷(>99%,BR)質量規(guī)格：>99%,BR5-Bromouridine

PDCD1 Others Human 人 PD1 / PDCD1 人細胞裂解液 (陽性對照) ADA緩沖液二鈉鹽(>99%,BR)質量規(guī)格：>99%,BRADA buffer, di salt

CM-M007小鼠支氣管上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL非那雄胺（標準品）質量規(guī)格：含量測定Finasteride

RETN Others Mouse 小鼠 Resistin / ADSF / RETN 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟羅沙星質量規(guī)格：>99%,BRFleroxacin

小鼠腎足突細胞完全培養(yǎng)基 100mL氟羅沙星（標準品）質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Fleroxacin
Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0458U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤)5×106cells/瓶×2 人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]地塞米,氟美（標準品）Dexamethasone質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1鹽酸地爾硫卓Diltiazem HCL 質量規(guī)格：>98%,BR

NCAM1 Others Rat 大鼠 NCAM1 / CD56 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸地爾硫卓(標準品)Diltiazem HCL 質量規(guī)格：含量測定，標準品

CL-0433RWPE-2(人前列腺正常細胞)5×106cells/瓶×2地美司鈉Dimesna 質量規(guī)格：美國進口

SL-7細胞，胚肺細胞 人前列腺上皮細胞,RWPE2細胞 人上皮細胞;MCF-10A甲磺酸多拉司瓊Dolasetron mesylate 質量規(guī)格：>98.5%,BR
HPMEC-c 人肺微血管內皮細胞(HPMEC) 500,000cells 腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3-去氮腺嘌呤質量規(guī)格：美國原裝進口，97%3-Deazaneplanocin A HCl salt

神經元生長添加物NGS4-氧代維甲酰酚胺質量規(guī)格：美國原裝進口3-Keto Fenretinide

CA9 Others Canine 狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-表米諾環(huán)素質量規(guī)格：美國原裝進口4-Epi Minocycline

大鼠氣管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL?；敲撗跄懰徕c質量規(guī)格：>97%,BRTaurodeoxycholic acid  salt

F81細胞，貓腎細胞 NCI-H838 [H838](人肺癌細胞) 散鱗鏡鯉尾鰭細胞;YZ21rU亞1酰胺單體質量規(guī)格：>98%,BRrU Phosphoramidite
人腎透明細胞癌;Caki-1SaikosaponinB1柴胡皂甙B1100克BR，粘度200 mpe.s

NK-92細胞，人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞 人肝癌細胞系,Hep-3B細胞 CL-0184PANC-1(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2N.N-二基-1.3-炳二安 3-Diqthylcminopropylcminq 104-78-9

中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24ProcyanidinB2原矢車菊素B2500ulAR，99%

SLAMF1 Others Human 人 CD150 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲基綠shēng huà shì jì容量：1公斤

結腸平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)98-67-9固化劑4-xy7noxybenzenesulfonic acid
PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
札如病毒試劑盒熒光PCR法1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
  我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。

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