產(chǎn)品特點(diǎn): 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷
靈敏度高：可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)

儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)**的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。zui好設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾高壓。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
人皮膚成纖維樣細(xì)胞;HSF2氧化鎳質(zhì)量規(guī)格：>99%,ARNickel(II) oxide green

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Laos/3295/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 吩嗪質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPhenazine

CL-0346HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2檸檬酸三鉀一水質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRPotassium  tribasic, monohydrate

DMT1 Others Human 人 DNMT2 / DMT1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) L-焦谷氨酸;氧脯氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRH-Pyr-OH

人肺泡上皮細(xì)胞總RNAHPAEpiC NACBZ-L-焦谷氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRZ-Pyr-OH
JF-305細(xì)胞，人胰腺癌細(xì)胞 人皮膚癌細(xì)胞系,HS-1細(xì)胞 KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株;G422衛(wèi)茅醇(>99%，分子生物學(xué)級(jí))Dulcitol質(zhì)量規(guī)格：>99%，分子生物學(xué)級(jí)

HuH-7(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2阿尼芬凈Anidulafungin質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Promocell C-22011 Endothelial Cell GrowthMedium 2, 內(nèi)皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基2型(即用) 500ml安絲菌素P-3（束絲放線菌）Ansamitocin P-3質(zhì)量規(guī)格：總含量>95% ,進(jìn)分

人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞裂解物HPAFL阿瑞吡坦;阿瑞匹坦Aprepitant質(zhì)量規(guī)格：>98%;NK1受體拮抗劑

PGK1 Others Mouse 小鼠 PGK1 / PGKA 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 泰諾福韋;替諾福韋Tenofovir質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
T84(人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-11,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品1,2,3,4,6-O-pentagalloylglucose

人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞HA-c蒙花苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Buddleoside

FLRT1 Others Human 人 FLRT1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 迷迭香酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Rosmarinic acid

L6 大鼠成肌細(xì)胞綿馬貫眾素ABBA(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Dryocrassin ABBA

CM-H051人胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL2,7-雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-基)芘(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrene
二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-氫氧化鋅25克RT

IFNA10 Others Human 人 Ierferon alpha 10 / IFNA10 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 甘酸鋅 Zinc Glycinate,≥99.0% 7214-8-6 500G 通用試劑

AE-2 雜交瘤細(xì)胞抗 AChE硅化鐵 IRON SILICIDq 10-92-6

HuH-7人肝癌細(xì)胞 HuH-7 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBSAmmoniumsuccinate琥珀酸50毫克PH=6.5

TGFB1 Protein Mouse 重組小鼠 Late TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 標(biāo)簽)3671-99-6D-葡萄糖-6-1酸二鈉鹽(-20℃)D-Glucose-6-phosphate diwo7ium salt
檢測(cè)步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照)，每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
（1） 計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
大腸桿菌stx1和stx2基因試劑盒熒光PCR法將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

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