PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  

產(chǎn)品特點: 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷
靈敏度高：可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)**的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。

PorcineActivinA,ACV-AELISA試劑盒豬活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 橄欖樹脂素 HPLC≥98% 5mg

Porcineadiponectin,ADPELISA試劑盒豬脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 高根二醇 HPLC≥98% 5mg

Porcineai-thrombieceptor,AELISA試劑盒豬抗凝血酶受體(A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 高良姜萜內(nèi)酯 HPLC≥98% 5mg

PorcineAngiopoietin1,ANG-1ELISA試劑盒豬血管**素1(ANG-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 根皮含柘樹咕噸酮 D HPLC≥98% 5mg

PorcineAngiopoietin2,ANG-2ELISA試劑盒豬血管**素2(ANG-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 根皮含柘樹咕噸酮 L HPLC≥98% 5mg

PorcineangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISA試劑盒豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鉤藤甙元 C HPLC≥98% 5mg

Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA試劑盒豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鉤吻綠堿 HPLC≥98% 5mg

PorcineansformingGrowthfactorβ2,TGF-β2ELISA試劑盒豬轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 光甘草寧 HPLC≥98% 5mg

PorcineansmissibleGasoeeritisvirusaibody,TGEVELISA試劑盒豬傳染性胃腸炎病毒抗體(TGEV)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 皮脂酸 HPLC≥98% 5mg

PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISA試劑盒豬載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 桂二萜醇 HPLC≥98% 5mg
高根二醇 HPLC≥98% 5mg Porcineadiponectin,ADPELISA試劑盒豬脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

高良姜萜內(nèi)酯 HPLC≥98% 5mg Porcineai-thrombieceptor,AELISA試劑盒豬抗凝血酶受體(A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

根皮含柘樹咕噸酮 D HPLC≥98% 5mg PorcineAngiopoietin1,ANG-1ELISA試劑盒豬血管**素1(ANG-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

根皮含柘樹咕噸酮 L HPLC≥98% 5mg PorcineAngiopoietin2,ANG-2ELISA試劑盒豬血管**素2(ANG-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鉤藤甙元 C HPLC≥98% 5mg PorcineangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISA試劑盒豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鉤吻綠堿 HPLC≥98% 5mg Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA試劑盒豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

光小鼠抗酸性0酸酶(ACP)ELISA試劑盒 ，英文名： ACP ELISA Kit 肌苷(標準品)  Inosine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA檢測試劑盒RatEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISAKit 96T/48T 5‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na)  5'-AMP-Na2  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒 Human MCP-4 ELISA kit 5‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na)  5'-AMP-Na2  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

RatprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISAKit大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 5--2’-脫氧尿苷(BRDU)  5-Bromo-2-deoxyuridine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
39011-92-2特女貞苷廠家  Specnuezhenide  載玻片細胞RUNX3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

39011-91-1氧化芍藥苷品牌  Oxypaeoniflorin  載玻片細胞RHO蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

39011-90-0芍藥內(nèi)酯苷規(guī)格  Alibiflorin  載玻片細胞RHO蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

38840-23-2大黃素-1-O-葡萄糖苷規(guī)格  Emodin-1-O-glucoside   載玻片細胞PP2A蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

3877-86-9葫蘆素D規(guī)格  CucurbitacinD   載玻片細胞PI-3KINASEP110BETA蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
豬水皰性口炎(VSV)試劑盒熒光-PCR法三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。zui好設(shè)立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大??響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾高壓。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。