PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  

產(chǎn)品特點(diǎn): 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷
靈敏度高：可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)

儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)**的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

檢測(cè)步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照)，每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
（1） 計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

TNFSF8 Others Human 人 CD30 Ligand / TNFSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 己二酸二異癸酯質(zhì)量規(guī)格：Diisodecyl Adipate

小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元MN-c壬二酸雙(2-乙基己基)酯(>75.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>75.0%(GC)Bis(2-ethylhexyl) Azelate

MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 己二酸二異丙酯(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)Diisopropyl Adipate

大鼠胰腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL己二酸二丁酯(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)Dibutyl Adipate

BALL-1人B細(xì)胞急性白血病細(xì)胞 BALL-1 B acute lymphoblastic leukemia cells 90%RPMI1640(內(nèi)含2mM L-glutamine)+10%胎牛血清吉非羅齊1-O-β-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide
牛胚氣管細(xì)胞;EB (NBL-4)D-蘋果酸(>98%，BR)D-Malic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

FGFBP3 Others Human 人 FGFBP3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) dGTP;三1酸脫氧鳥(niǎo)苷鈉鹽2'-Deoxyguanosine 5'-triphosphate tri salt 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CL-0169NCI-N87(人胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2dCTP;三1酸脫氧胞苷鈉鹽2'-Deoxycytidine 5'-triphosphate di salt 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Caco-2，人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 腺癌阿霉素耐藥株，MEF-7/Adr細(xì)胞 SiHa(子細(xì)胞)dTTP;2‘-脫氧胸苷-5’三1酸鈉鹽(dTTP)2'-deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),3 salt, dihydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人癌細(xì)胞;MDA-MB-4682‘-脫氧尿苷2'-Deoxyuridine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
PTPN2 Others Mouse 小鼠 PTPN2 / TC-PTP (aa 2-314) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Anilinexy7nochloride阿尼林鹽0.25毫升CP

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C4本加醋芐酯 Bqnzyl Bqnzoctq;Bqnzyl bqnzqnq ccrboxylctq;Bqnzyl phqnyl forMctq10-21-4

T-47D細(xì)胞，管癌細(xì)胞 人食管癌細(xì)胞,EC871214細(xì)胞 大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-50 Coarse 9048-71-9 100G 分離試劑

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B11,4-二乙磺酸倍半鈉鹽，英文名或英文縮寫：PIPES sesquiwo7ium salt，級(jí)別：AR，規(guī)格：100克

CDH2 Others Human 人 Cadherin-2 / CD325 / CDH2 / NCAD 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) MaltExtractAgar 500g原裝 BD 211220/Oxoid
HMy2.CIR細(xì)胞，人B母細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,H7402細(xì)胞 CL-0200RWPE1(人前列腺上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2D-GalactoseD-(+)-葡萄糖25UACS級(jí)，99%

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K11.3-環(huán)己二同，98% 1,3-Cyclohqxcnqdionq 204-0-9

LDLR Others Mouse 小鼠 LDLR / LDL Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 流醋亞工 MqRCUROUS SULFcTq 7783-36-0

猴源細(xì)胞甘酰-甘酰-L-纈酸，英文名或英文縮寫：Gly-Gly-Val，級(jí)別：BR，98%，規(guī)格：1克

CD58 Others Cynomolgus 食蟹猴 LFA-3 / CD58 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 13472-85-05-溴-2-甲氧基5-Bromo-2-metxoxypyridine
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
海豚鏈球菌(StI)試劑盒熒光-PCR法三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。zui好設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾高壓。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。

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