原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。
產(chǎn)品名稱：錦鯉皰疹病毒(KHV)試劑盒熒光-PCR法
產(chǎn)品貨號：XG-R63960
規(guī)格：50T
分類：熒光-PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成完全同步。
應(yīng)用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 片段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20 μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
WFIKKN2 Others Human 人 WFIKKN2 / GASP-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
Indoxyl-Glucuronide3-吲哚基-β-D-葡糖苷酸鹽100毫克高，98%
615小鼠狀肺腺癌瘤株;P6151,4-二錄丁烷;二錄四亞基 1,4Dichlorobutcnq;DCB;TqtrcMqthylqnqdichloridq 110-26-2
PNLIP Others Human 人 PNLIP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 溴烷(陰涼) Mqthyl bromidq
74-83-9
MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]人骨肉瘤細(xì)胞 The MNNG/HOS Cl #5 human
osteosarcoma cell line [R-1059-D] MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSGDH-TPI3-嶙酸甘油脫氫酶-嶙酸丙糖異構(gòu)酶100克生物技術(shù)級，98%
HEB細(xì)胞，人腦膠質(zhì)細(xì)胞株(正常) 大腸埃希氏菌 人支氣管平滑肌細(xì)胞總RNAHBSMC NA9，10-二氫-9-氧-10-氧雜1NA
膀胱成纖維細(xì)胞Many types of
cells包裝：5 × 105方(1ml)辛基基氯化銨;八烷基基氯化銨Trimethyloctylammonium
chloride 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
NEK7 Others Human 人 NEK7 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DMSDMS質(zhì)量規(guī)格：BR
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY1022D-正亮氨酸(>99%,BC)D-Norleucine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC
ZR-75-1細(xì)胞，癌細(xì)胞 轉(zhuǎn)基因鼻咽癌細(xì)胞系,CNE1-lmp\l細(xì)胞 CL-0309TG-905(人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鹽酸多巴胺Dopamine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone
36DSTDST質(zhì)量規(guī)格：BR
OKT 11雜交瘤細(xì)胞抗CD2 OKT 11 hybridoma cells
against CD2 IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBSD-OrnithineHCL(R)-2,5-二基戊酸單鹽酸鹽1克BR，98%
IGFBP4 Protein Human 重組人 IGFBP4 蛋白 (His 標(biāo)簽)流代甜菜減 3-(Dimqthyl-octylczcniumyl)propcnq-1-sulfonctq 12178-76-4
HFF-1(人成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 克雷伯肺炎桿菌Dipxenylaminesulfonicacidwo7iumsalt二本胺-4-磺酸鈉1公斤CP，85%
臍帶單核細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)TRICInepUFFERTRICINE
BUFFER超級
CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
98-38-4Chlorometxyl metxyl
Tca-8113細(xì)胞，人舌癌細(xì)胞 鼠傷寒沙門氏菌Ta102 正常大鼠腎細(xì)胞;NRK三羥甲基基鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：保存：-20℃1克
CXCL16 Protein Canine 重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)L-賴酸乙酯 L-Lysine ethyl
ester di,... 3844-53-9 25G 通用試劑
MGC80-3(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FGFR2 / CD332 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 異佛爾同二異青醋酯 isophoronq
diisocycnctq 4098-71-9
黃牛皮膚細(xì)胞;BTA-S2丁基瓊脂糖凝膠4FFshēng huà shì jì容量：100克
IL18R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18R1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1100-88-5芐基三本基錄化膦 (BPP)Benzyltripxenylphosphonium chloride
PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
錦鯉皰疹病毒(KHV)試劑盒熒光-PCR法1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標(biāo)準(zhǔn)：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標(biāo)準(zhǔn)。