原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特點(diǎn)：
1. 即開(kāi)即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
儲(chǔ)存條件：-20℃以下，有效期12個(gè)月。

產(chǎn)品名稱：真鯛虹彩病毒(RSIV)試劑盒熒光-PCR法
產(chǎn)品貨號(hào)：XG-R63964
規(guī)格：50T
分類：熒光-PCR法
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

檢測(cè)方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應(yīng)體系中，加入過(guò)量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。
SYBR定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針?lè)ǎ?br /> 探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成完全同步。
應(yīng)用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購(gòu)本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽(yáng)性對(duì)照（以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照，只提供可以直接使用的長(zhǎng)為 86bp 的 DNA 片段作為陽(yáng)性對(duì)照。
2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 4 號(hào)管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測(cè)樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照，并且陽(yáng)性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后*后加）

大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLA-779質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR(D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7);A779

HCT-8 [HRT-18]人回盲腸癌細(xì)胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells 1640+10% FBS苯甲酮(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC),進(jìn)分Benzophenone

IFNG Protein Rat 重組大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)二苯甲酮(標(biāo)準(zhǔn)品))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Benzophenone

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14) 5×106cells/瓶×2 CHO(中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞)鹽酸哌侖西平質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRPirenzepine di

原代骨細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml普伐他汀1,1,3,3-Tetramethylbutylamine質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Pravastatin 1,1,3,3-Tetramethylbutylamine
破骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2-脫氧-L-核糖2-Deoxy-L-ribose質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-葡萄糖一水D-Glucose, monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317十二烷基硫酸鈉(分子生物學(xué)級(jí))SDS質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級(jí)

LTEP-P細(xì)胞，人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 小鼠前成骨細(xì)胞,MC-3T3細(xì)胞 CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2聚乙二醇6000PEG 6000質(zhì)量規(guī)格：分子量5,000~7,000,分子生物學(xué)級(jí)

TF-1(人血液白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2吐溫20Tween 20質(zhì)量規(guī)格：CP
MM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞順式六氫本二1100Rxn保存：-20℃

SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL1-叔丁基-4-典本 1-TqRT-BUTYL-3-qTHYLCcRBODIIMIDq 1433-7-8

人角膜上皮細(xì)胞RNAHCEpiC miRNA5 μg豬膽粉100克RT，避光

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) CATC瓊脂shēng huà shì jì容量：100毫升

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S31735-17-7氘代環(huán)-D12CYCLOHEXANE-D12
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2OCTYL-β-D-GLUCOPYRANOSIDE辛基-β-D-葡萄糖苷蛋白組學(xué)級(jí)白色結(jié)晶FROZENsigma

MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / Mer 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 聚氧1硬脂醋酯 BRIJ 700 9002-00-9

CL-0233THP-1(人髓系白血病單核細(xì)胞)5×106cells/瓶×2化啶 Propidium iodide (≥95%, HPLC) 25535-16-4 10MG 染色劑

HUM, 正常人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 小鼠成纖維細(xì)胞，Y2細(xì)胞 NK-92MI(人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細(xì)胞)乙酸-2-奈酯，英文名或英文縮寫(xiě)：β-Napthyl acetate，級(jí)別：高，98%，無(wú)水物，規(guī)格：5克

人急性T細(xì)胞性白血病細(xì)胞;I 2.1(CRL-2572)LoadingBuffer 1ml/5ml 國(guó)產(chǎn)
PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
真鯛虹彩病毒(RSIV)試劑盒熒光-PCR法1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L(zhǎng)基因序列。
（03）請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來(lái)源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計(jì)與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
（04）實(shí)驗(yàn)完成后，提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。

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