原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

產(chǎn)品名稱：口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)定性試劑盒RT-PCR法
產(chǎn)品貨號：XG-R64210
規(guī)格：50T
分類：RT-PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成完全同步。
應(yīng)用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 片段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）

104012-37-5款冬酮品牌  Tussilagone  英文名稱RatCD14ELISAKit大鼠CD14規(guī)格：96T/48T

10376-48-4紫菀酮說明書  Shionone   英文名稱RatCCL7ELISAKit大鼠CCL7規(guī)格：96T/48T

10376-48-4紫菀酮廠家  Shionone  英文名稱RatCCL3ELISAKit大鼠CCL3規(guī)格：96T/48T

103548-82-9石杉堿乙品牌  Huperzine B  英文名稱RatCCL2ELISAKit大鼠CCL2規(guī)格：96T/48T

10338-51-9紅景天苷廠家  Salidroside   英文名稱RatCCL26ELISAKit大鼠CCL26規(guī)格：96T/48T
小鼠抑制素βE(INHβE)ELISA試劑盒 ，英文名： INHβE ELISA Kit  2009-24-7花椒毒酚規(guī)格  Xanthotoxol

兔子抗中性粒細胞顆粒抗體(ANGA)ELISA檢測試劑盒Rabbitai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit 96T/48T  471-66-9α-乳香酸廠家  α-Boswellic acid

犬環(huán)1酸鳥苷(cGMP)試劑盒 Canine cyclic Guanosine monophosphate,cGMP ELISA Kit  97-59-6尿囊素說明書  Allantoin

英文名稱HumanGATA4ELISAKit人心肌轉(zhuǎn)錄因子(GATA4)規(guī)格：96T/48T  10597-60-1羥基酪醇品牌  Hydroxytyrosol

化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒50  52659-56-0奇任醇規(guī)格  Kirenol
載玻片細胞組蛋白NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20  13241-33-3新橙皮苷說明書  Neohesperidin

Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2,AFP-L2ELISA試劑盒小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  13241-28-6大黃酚-8-O-葡萄糖苷品牌  Chrysophanol-8-O-β-D-glucopyranoside

小鼠載脂蛋白A4(APOA4)ELISA試劑盒 ，英文名： APOA4 ELISA Kit  三七總皂苷規(guī)格  Panax notoginsenosides

巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA檢測試劑盒MonkeyMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISAKit 96T/48T  133-05-1細辛脂素廠家  Asarinin

犬甲狀腺素(T4)試劑盒 Canine thyroxine,T4 ELISA Kit  126-17-0澳洲茄胺說明書  Solasodine
光翠雀堿說明書  denudatine   組織尿激酶(UROKINASE)活性熒光定量檢測試劑盒20

二氫青蒿酸規(guī)格  Dihydroartemisinic acid    組織尿激酶(UROKINASE)活性比色法定量檢測試劑盒20

二氫姜黃素廠家  Dihydrocurcumin   組織逆轉(zhuǎn)錄酶(REVERSEANSCREPTASE)活性熒光定量檢測試劑盒20

莪術(shù)烯醇品牌    組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒20

冬青素A品牌  Ilexgenin A  組織鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20
PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)定性試劑盒RT-PCR法用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標(biāo)準(zhǔn)：
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標(biāo)準(zhǔn)。