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產(chǎn)品資料

小鼠白介素4(IL-4)免費代測ELISA試劑盒

小鼠白介素4(IL-4)免費代測ELISA試劑盒
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  • 產(chǎn)品名稱:小鼠白介素4(IL-4)免費代測ELISA試劑盒
  • 產(chǎn)品型號:XG-M64025
  • 產(chǎn)品展商:西格
  • 產(chǎn)品文檔:無相關文檔
簡單介紹
我司在保證小鼠白介素4(IL-4)免費代測ELISA試劑盒質量的同時,以價格優(yōu)、到貨快、服務周到等優(yōu)點獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產(chǎn)品的**銷售。竭誠為廣大科研用戶提供**,價格優(yōu)勢的產(chǎn)品小鼠白介素4(IL-4)免費代測ELISA試劑盒,免費為您提供全程技術指導,解決您的后顧之憂。
產(chǎn)品描述

小鼠白介素4(IL-4)免費代測ELISA試劑盒 英文名稱:Mouse Interleukin 4, IL-4 Elisa Kit  靈敏性高,高效性,原裝進口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質量可靠。 48T/96T。
產(chǎn)品名稱: 小鼠白介素4(IL-4)免費代測ELISA試劑盒
英文名稱:Mouse Interleukin 4, IL-4 Elisa Kit
產(chǎn)品貨號:XG-M64025
規(guī)格 :48T/96T

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.. 公司產(chǎn)品僅用于科研

流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數(shù)。

備試劑與收集血樣:
1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。
2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

檢測程序:
1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
大鼠甲狀腺上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL1二酮4-Androstene-3,17-dione質量規(guī)格:≥99%,BR

AML-12小鼠正常肝細胞 Normal liver cells of AML-12 mice DMEM+10%FBS1二酮(標準品)4-Androstene-3,17-dione質量規(guī)格:分析標準品,99%

EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 標簽)赤芝酸A Lucidenic acid A質量規(guī)格:HPLC97%

SMC-1(人胸膜瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 胃黏膜上皮Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)維生素E琥珀酸酯;D-α-生育酚琥珀酸酯Vitamin E succinate質量規(guī)格:>95%,BR

小鼠小膠質細胞;BV2伊沙匹隆Ixabepilone (Azaepothilone B; BMS 247550)質量規(guī)格:>99%,BR
人喉癌上皮細胞;Hep-2 大鼠食管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL乙酰唑胺Acetazolamide質量規(guī)格:>99%

腦膜細胞培養(yǎng)基MenCM-prfBr-Mmc (=4-溴甲基-7-甲氧基)(>98.0%(T))Br-Mmc (=4-Bromomethyl-7-methoxycoumarin)質量規(guī)格:>98.0%(T)

SCN3B Others Human SCN3B 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-溴甲基-7-甲氧基-1,4-苯并惡嗪-2-(>98.0%(T))3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one 質量規(guī)格:>98.0%(T)

大鼠肺大動脈內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL4-溴甲基-6,7-二甲氧基(>98.0%(HPLC))4-Bromomethyl-6,7-dimethoxycoumarin 質量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

BLU-87 人膀胱移行細胞癌 BLU-87 human bladder ansitional cell carcinoma RPMI1640 (內含2mM-glutamine)+10%胎牛血清 DBD-CO-Hz [=4-(N,N-二甲基氨基磺酰)-7-(N-肼基羰甲基-N-甲基)氨基-2,1,3-苯并惡二唑](>98.0%(HPLC))
雜交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7B5TES;Tris乙磺酸,2-[(三(羥甲基)甲基)氨基]-1-乙磺酸質量規(guī)格:>99%,ARTES

中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 肥大細胞瘤細胞,P815細胞 INS-1細胞,大鼠胰島素細胞3-[ (N-(羥甲基)甲氨基]-2-羥基丙磺酸鈉質量規(guī)格:>98%,BRTAPSO mono

293來源病毒包裝細胞;ΦA-GPTAPSO3-[ (N-(羥甲基)甲氨基]-2-羥基
TMEM27 Others Human
TMEM27 人細胞裂解液 (陽性對照) 酸性綠 50 質量規(guī)格:BS,進口原裝Lissamine? Green B

軟骨細胞培養(yǎng)基CM酸性綠A質量規(guī)格:BS,>97%,進口分裝Acid Green A

C-33A細胞,人子細胞 兔主動脈平滑肌細胞,CCC-SMC-1細胞 人表皮角質細胞-胎兒HEK-f1酸鉀(>97%,BC)質量規(guī)格:>97%,BCPotassium pyrophosphate, tetrabasic

HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2鎢酸鉀二水(>98%,BR)質量規(guī)格:>98%,BRPotassium tungstate, dehydrate

hMoCD14+-PB single donorpre-screened Pellet 人類外周血CD14+單核細胞團塊單一來源,預選型 > 1 mio.cells 人脊髓星形膠質細胞RNAHA-sp miRNA5 μg硫酸奎寧水合物(>98%,BR)質量規(guī)格:>98%,BRQuinine hemisulfate salt hydrate
小鼠白介素4(IL-4)免費代測ELISA試劑盒操作步驟:
1、標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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