小鼠c-jun 免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse c-jun Elisa Kit 靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 48T/96T。
產(chǎn)品名稱： 小鼠c-jun 免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒
英文名稱：Mouse c-jun Elisa Kit
產(chǎn)品貨號(hào)：XG-M64043
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.. 公司產(chǎn)品僅用于科研
流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100μL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測(cè)程序：
1. 加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。
Ski細(xì)胞，人上皮細(xì)胞癌 人急性細(xì)胞白血病T細(xì)胞,CCRF-CEM細(xì)胞 大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞;IEC-6乙酸二丙基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對(duì)色譜級(jí)]IPC-DPAA (ca.
0.5mol/L in Water)質(zhì)量規(guī)格：用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對(duì)試劑
BNL CL.2(小鼠胚胎肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2乙酸二戊基銨(約0.5mol/L水溶液)[離子對(duì)色譜級(jí)]IPC-DAAA (ca.
0.5mol/L in Water)質(zhì)量規(guī)格：用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對(duì)試劑
CPB1 Others Human 人 CPB1 / PCPB 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 乙酸二己基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對(duì)色譜級(jí)]IPC-DHAA (ca.
0.5mol/L in Water)質(zhì)量規(guī)格：用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對(duì)試劑
中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;V791-辛烷磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]IPC-ALKS-8質(zhì)量規(guī)格：離子對(duì)色譜用試劑
CALU Others Human 人 CALU / Calumenin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1-壬烷磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]IPC-ALKS-9質(zhì)量規(guī)格：離子對(duì)色譜用試劑
TNFSF8 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD153 / CD30L /
TNFSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 10%Ironchelate基酸螯合鐵5克高
人腸平滑肌細(xì)胞裂解物HISMCL本并[c]噌啉 Bqnzo[c]Cinnolinq 30-17-1
COC1/CDDP細(xì)胞，人卵巢癌順鉑耐藥株 大黃魚腎細(xì)胞,PCK細(xì)胞 臍靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of
cells包裝：5 × 105方(1ml)DL-GlyceraldehydeDL-2,3-二羥基125克2N，99%
C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2PROTEINGELLOADINGBUFFER,2X2X蛋白電泳上樣緩沖液超級(jí)5MLRT
HTSMC Pellet 人類氣管平滑肌細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞裂解物HUVSMCL(3-(N-嗎啉代)丙磺酸)
大鼠脊柱神經(jīng)細(xì)胞(RSCMN)(1×106)10XSSCBUFFERW/0.5%SDS
10X SSC 緩沖液,含 0.5% SDS超級(jí)1LRT
CM-H007人肺泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL減式?jīng)]食子醋鉍 BisMuth
Subgcllctq (cS) 620-86-8
615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7912 小鼠腎系膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL6-Bromohexanoicacid6-溴己酸5克AR，98%
MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 MouseNONIDETP-40SUBSTITUTENP-40
A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細(xì)胞株鹽酸非索非那定（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Fexofenadine
EGFR Others Human 人 EGFR / HER1 / ErbB1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸非索非那定質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRFexofenadine
人胚胎皮膚成纖維細(xì)胞;HES尼扎替?。?biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測(cè)定Nizatidine
FaDu細(xì)胞，人咽鱗癌細(xì)胞 人細(xì)胞與倉(cāng)鼠肺細(xì)胞雜交細(xì)胞,FD4細(xì)胞 CL-0379MCF 7B(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2醋谷胺/乙酰谷酰胺（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Aceglutamide
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein
cDNA鹽酸伐昔洛韋-d4質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Valacyclovir-d4,
小鼠c-jun 免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒操作步驟：
1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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