小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse α2-Antiplasmin, α2-AP Elisa Kit  靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 48T/96T。
產(chǎn)品名稱： 小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒
英文名稱：Mouse α2-Antiplasmin, α2-AP Elisa Kit
產(chǎn)品貨號(hào)：XG-M64109
規(guī)格 ：48T/96T

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.. 公司產(chǎn)品僅用于科研

流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100μL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。

備試劑與收集血樣：
1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。
HCT-8 [HRT-18]人回盲腸癌細(xì)胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells 1640+10% FBS鹽酸硫必利（標(biāo)準(zhǔn)品）Tiapride 質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測(cè)定

IFNG Protein Rat 重組大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)甲基橙皮甙Methyl hesperidin質(zhì)量規(guī)格：≥95%

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14) 5×106cells/瓶×2 CHO(中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞)嗎多明Molsidomine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

原代骨細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml嗎多明（標(biāo)準(zhǔn)品）Molsidomine質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

RK2 Others Canine 狗 kB / RK2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) O,P-滴滴滴(標(biāo)準(zhǔn)品)Mitotane;O,P'-DDD質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷四鹽酸鹽(>98.0%(N))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(N)1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Tetra

CRFK貓腎細(xì)胞 CRFK feline kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS己二酸雙(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Bis(2-ethylhexyl) Adipate

白細(xì)胞介素-1超家族去氧孕1質(zhì)量規(guī)格：>98%Desogestrel

NCI-H23(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Pt K1 (NBL-3)(長(zhǎng)鼻袋鼠腎細(xì)胞)地索奈德 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%Desonide

MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元甲磺酸加貝酯質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRGabexate mesylate
CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) N-苯甲酰-N-苯基羥胺;鉭試劑;BPHA質(zhì)量規(guī)格：>98%;ARN-Phenylbenzohydroxamic Acid;Tantalon

人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;C9186-氯鳥嘌呤核苷質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR6-Chloroguanosine

HuH-7細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞 小鼠樣瘤細(xì)胞,P388D1細(xì)胞 小型豬腎細(xì)胞;MPK肌苷-5'-三1酸三鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRITP?Na3

MDA-MB-435
CL-0403NCI-H524(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2偶氮磺III(>90.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(HPLC)Sulfonazo III

ACBD6 Others Human 人 ACBD6 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2-(4-磺基苯偶氮）-1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸三鈉鹽水合物(>95.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)3 2-(4-Sulfophenylazo)-1,8-dihydroxynaphthalene-3,6-disulfonate Hydrate

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHUVEC NA2,2'-二羥基偶氮苯(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)2,2'-Dihydroxyazobenzene

Jecket細(xì)胞，瘤細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞,SPC-A1細(xì)胞 EC109，人食管癌細(xì)胞S-乙酰半胱氨酸鹽酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRS-Acetamidomethyl-L-cysteine

貓星形腦膠質(zhì)細(xì)胞;PG-4(S+L-)O-叔丁基-L-蘇氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.98O-tert-Butyl-L-threonine methyl ester
小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒操作步驟：
1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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