小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD) 西格ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse β-glucuronidase, βGD Elisa Kit  靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 48T/96T。
產(chǎn)品名稱： 小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD) 西格ELISA試劑盒
英文名稱：Mouse β-glucuronidase, βGD Elisa Kit
產(chǎn)品貨號(hào)：XG-M64122
規(guī)格 ：48T/96T

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.. 公司產(chǎn)品僅用于科研

流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100μL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。

備試劑與收集血樣：
1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。
ERAP2 Others Human 人 LRAP / ERAP2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 普魯卡因（標(biāo)準(zhǔn)品）Chloroprocaine 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

原代平滑肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml鹽酸乙哌立（標(biāo)準(zhǔn)品）Eperisone 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / CD140b 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 孕三1酮（標(biāo)準(zhǔn)品）Gestrinone質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

MDBK (NBL-1) 牛腎細(xì)胞西尼地平(標(biāo)準(zhǔn)品)Cilnidipine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標(biāo)準(zhǔn)品

CM-H002人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL西尼地平Cilnidipine質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL齊多夫定質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP34,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Zidovudine

MKN-45人胃癌細(xì)胞 Human gasic cancer cells MKN-45 1640+10% FBS齊多夫定（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Zidovudine

IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (His 標(biāo)簽)納他霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定,標(biāo)準(zhǔn)品Natamycin,Pimaricin

NCI-H157(人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SRSV/3T3(SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞)硝苯地平質(zhì)量規(guī)格：>99%,CP,ARNifedipine

MesenFectagen? 間充質(zhì)干細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒硝苯地平（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Nifedipine
CFR Others Rat 大鼠 CFR / CFR-alpha 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (S)-腺苷，環(huán)3',5'-（氫化硫代1酸酯）三乙基胺質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口(S)-Adenosine, cyclic 3',5'-(hydrogenphosphorothioate) triethylammonium

豬腎細(xì)胞;PK-152'-脫氧-β-L-腺苷質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口2'-Deoxy-β-L-adenosine 

R 1610細(xì)胞，中國(guó)倉(cāng)鼠體細(xì)胞 人胰腺癌細(xì)胞,PC-3細(xì)胞 CM-R1
CL-0350Hela S3(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2膽硫酸酯鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR cholesteryl sulfate

EPHB2 Others Human 人 EphB2 / Hek5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) O-叔丁基-L-絲氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.98O-tert-Butyl-L-serine methyl ester

人肺成纖維細(xì)胞總RNAHPF NAL-纈氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Valine methyl ester 

Hs-578T細(xì)胞，人癌細(xì)胞 SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,SDBMSC細(xì)胞 Hep-2, 人喉癌細(xì)胞系L-抗壞血酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR L-ascorbate

NCI-H661(人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2焦1酸鈉(AR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR pyrophosphate
操作步驟：
1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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