試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

 小鼠降鈣素(CT)ELISA試劑盒操作方法 英文名稱：Mouse Calcitonin, CT Elisa Kit 靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 48T/96T。

公司產(chǎn)品僅用于科研優(yōu)勢特點：
1.高效、靈敏、特異的抗體；
2.穩(wěn)定的重復性和可靠性；
3.吸附性能好，空白值低，孔低透明度高的固相載體；
4.使用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)液、尿液、唾液等等多種標本類型；
5.節(jié)省實驗經(jīng)費。

樣本處理及要求：
1血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

注意事項：
1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶完全溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室**防護條列執(zhí)行。

CL-0049CA46(人Butts瘤細胞)5×106cells/瓶×2異辛醇(分析標準品,≥99.5%)2-Ethyl-1-hexanol質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%

Hep G2, 人肝癌細胞系 胰腺導管上皮癌細胞,PAN-1細胞 A3(細胞白血病細胞)2-乙基-1,3-己二醇(標準品)2-Ethyl-1,3-hexanediol質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12甲基磺草酮(標準品)Mesotrione質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

IL1RAP Others Human 人 IL1R3 / IL1RAP 人細胞裂解液 (陽性對照) 癸酸甲酯(分析標準品,用于環(huán)境分析,≥99.5%(GC))Methyl decanoate質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,用于環(huán)境分析,≥99.5%(GC)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-C十二酸甲酯(標準品)Methyl laurate質(zhì)量規(guī)格：分析標準品
T24, 人膀胱癌細胞更昔洛韋Ganciclovir質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

人耐VP16絨癌細胞株;JEG-3/VP16 大鼠腸動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL更昔洛韋(標準品)Ganciclovir質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98.5%,標準品

綿羊皮膚細胞;OAR-S1ADA單鈉鹽ADA mono salt質(zhì)量規(guī)格：>99%

SMPDL3A Others Human 人 SMPDL3A 人細胞裂解液 (陽性對照) N-（乙酰氨基）亞氨基二乙酸二鈉鹽ADA di salt質(zhì)量規(guī)格：>98%

成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)ADA；N-(2-乙酰胺基)-2-亞氨基二乙酸ADA質(zhì)量規(guī)格：>99%
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA 瘤細胞，P388D1細胞 IF細胞，兔成骨C細胞2,5-二甲基環(huán)shēng huà shì jì容量：保存：-20℃1克

人胚腎細胞;293 [HEK-293]3-醇 3-Pyridinqmqthcnol 100-22-0

KNG1 Others Human 人 KNG1 / BDK / Kininogen-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,2,4-丁三醇shēng huà shì jì容量：25
SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL雌二醇,β-雌二醇Estradiol質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

人角膜上皮細胞RNAHCEpiC miRNA5 μg雌二醇,β-雌二醇（標準品）Estradiol質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細胞裂解液 (陽性對照) 雌三醇Estriol質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S3雌三醇(標準品)Estriol質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標準品

SW116細胞，人大腸癌細胞 人葡萄膜色素細胞,UM細胞 人結(jié)直腸腺癌細胞;Caco-2**泊甙(進分)Etoposide質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分,sigma E1383
小鼠降鈣素(CT)ELISA試劑盒操作方法試劑準備：
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。

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