產品名稱： 受體TNFRSF結合絲氨酸蘇氨酸激酶1試劑盒
英文名稱：詳見說明
產品貨號：XG-0606439
規(guī)格 ：48T/96T

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研

流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。

備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
108052-76-2  tert-butyl p-(bromomethyl) Benzoate  1g  Mycoplasma hyosynoviae豬滑液支原體LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

108052-76-2  tert-butyl p-(bromomethyl) Benzoate  5g  Mycoplasma hyorhinis豬鼻支原體LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

1080622-86-1  CP-466722  10mg  Mycoplasma hyopneumoniae豬肺炎支原體LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

1080622-86-1  CP-466722  50mg  Mycoplasma hyopneumoniae豬肺炎支原體LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

1080622-86-1  CP-466722  5mg  Mycoplasma hyorhinis豬鼻支原體LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度
NK-92MI細胞，人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞 表達HBV病毒的人肝細胞,HepG2.2.15細胞 CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×27-羥基甲氨蝶呤7-Hydroxy Methotrexate質量規(guī)格：美國進口

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-218-羥基甲氨蝶呤-d37-Hydroxy Methotrexate-d3質量規(guī)格：美國進口

KIRREL Others Mouse 小鼠 KIRREL1 / NEPH1 人細胞裂解液 (陽性對照) 5'-O-三苯甲基胸苷Trt-dT質量規(guī)格：>98%,BR

角臘上皮細胞生長添加物CEpiCGS5'-DMT-5--2'-脫氧尿苷DMT-5-I-dU質量規(guī)格：>98%,BR

CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人細胞裂解液 (陽性對照) DMT保護性-2'-氟脫氧尿苷DMT-2'-F-dU質量規(guī)格：>98%,BR
NCI-H446(人小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2白當歸素(標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Byakangelicin

C-33 A(人子細胞) 5×106cells/瓶×2 T-107B中性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL 人導管癌細胞;ZR-75-30白果內酯(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品(?)-Bilobalide

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S1白花前胡醇（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Peucedanol

F11R Others Rat
R9[PR9]小鼠骨髓基質細胞 R9[PR9] mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS+5uM 吉非替尼利福平；利發(fā)霉素質量規(guī)格：≥97%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Rifampicin

IL12A & IL27B Protein Human 重組人 IL12A & IL27B Heterodimer 蛋白利福平(標準品)質量規(guī)格：>98%,標準品Rifampicin

SW 780(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2 5637(人膀胱癌細胞)泮托拉唑鈉1.5水合物質量規(guī)格：>98%,BRPantoprazole Sesquihydrate

CM-M099小鼠表皮色素細胞完全培養(yǎng)基100mL泮托拉唑鈉1.5水合物(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥99%，標準品Pantoprazole Sesquihydrate

IFNA13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細胞裂解液 (陽性對照) (S)-10-羥基喜樹堿;10-羥基喜樹堿質量規(guī)格：>98%,BR(s)-10-hydroxycamptothecin
操作步驟：
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
受體TNFRSF結合絲氨酸蘇氨酸激酶1試劑盒6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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