小鼠維生素C(VC)西格ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Vitamin C, VC Elisa Kit  靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 48T/96T。
產(chǎn)品名稱： 小鼠維生素C(VC)西格ELISA試劑盒
英文名稱：Mouse Vitamin C, VC Elisa Kit
產(chǎn)品貨號：XG-M64219
規(guī)格 ：48T/96T

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.. 公司產(chǎn)品僅用于科研

流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。

備試劑與收集血樣：
1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
107868-30-4  Exemestane  25mg  Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae(R-Kp)抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1078708-72-1  Onjisaponin Z  1mg  Paracoccus denitrificans脫氮副球菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1078708-72-1  Onjisaponin Z  5mg  Paracoccus denitrificans脫氮副球菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

107889-32-7  LY 178002  10mg  Avian Herpesvirus 1(Gallid Herpesvirus-1、GaHV-1)禽皰疹病毒1型LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

107889-32-7  LY 178002  1mg  Avian Herpesvirus 2(Gallid Herpesvirus-2、GaHV-2)禽皰疹病毒2型LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度
NCF2 Others Human 人 NCF-2 / NCF2 / P67phox 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫代甜菜堿 12質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSulfobetaine 12,SDDAB

小氣道上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)恩他卡朋;COMT抑制劑質(zhì)量規(guī)格：>99%,BREntacapone

獼猴皮膚細(xì)胞;MMS4 人軟組織纖維瘤細(xì)胞，TE 115.T細(xì)胞 Eca-109(食管癌細(xì)胞)十二烷基苯磺酸鈉(>95%,Tech Grade)質(zhì)量規(guī)格：>95%,Tech Grade dodecylbenzenesulfonate

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H209硅酸鈉九水(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR silicate hydrate

CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5-溴-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBluo-Gal
CD1B Others Human 人 CD1B / CD1A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 角叉菜膠;卡拉膠質(zhì)量規(guī)格：BRCarrageenan

大鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL?；悄懰?span lang="EN-US">-3-硫酸酯二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>90%,BRTaurocholate-3-sulfate,di salt

H9c2(2-1)大鼠心肌細(xì)胞 H9c2 (2-1) in myocardial cells of rats DMEM+10%FBS+1%P/SFLAG peptide質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRFLAG pep
CM-M086小鼠成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL二苯甲酮腙(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBenzophenone hydrazone

NBL1 Others Mouse 小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氯化鉍(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBismuth (III) chloride

小鼠維生素C(VC)西格ELISA試劑盒小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL麗春紅2R(BS)質(zhì)量規(guī)格：BSPonceau 2R

C127小鼠細(xì)胞 C127 mouse mammary tumor cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS孟加拉玫瑰紅,酸性紅94質(zhì)量規(guī)格：ARRose bengal

IL12B Protein Marmoset 重組絨猴 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)偶氮熒光桃紅,酸性紅1質(zhì)量規(guī)格：BSAzophloxine
操作步驟：
1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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