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產(chǎn)品資料

血小板反應(yīng)蛋白;凝血酶敏感蛋白1試劑盒

血小板反應(yīng)蛋白;凝血酶敏感蛋白1試劑盒
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:血小板反應(yīng)蛋白;凝血酶敏感蛋白1試劑盒
  • 產(chǎn)品型號:XG-0606558
  • 產(chǎn)品展商:西格
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
我司在保證血小板反應(yīng)蛋白;凝血酶敏感蛋白1試劑盒質(zhì)量的同時(shí),以價(jià)格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點(diǎn)獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產(chǎn)品的**銷售。竭誠為廣大科研用戶提供**,價(jià)格優(yōu)勢的產(chǎn)品血小板反應(yīng)蛋白;凝血酶敏感蛋白1試劑盒,免費(fèi)為您提供全程技術(shù)指導(dǎo),解決您的后顧之憂。
產(chǎn)品描述

產(chǎn)品名稱: 血小板反應(yīng)蛋白;凝血酶敏感蛋白1試劑盒
英文名稱:詳見說明
產(chǎn)品貨號:XG-0606558
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

流程:

1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100μL,37°C孵育1小時(shí);
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時(shí);
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數(shù)。

備試劑與收集血樣:
1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

操作步驟:
標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
1077626-52-8  CAY10589  10mg  Providencia rettgeri雷氏普羅威登斯菌LAMP試劑盒  動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  負(fù)20

1077626-52-8  CAY10589  1mg  Providencia stuarti斯氏普羅威登斯菌LAMP試劑盒  動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  負(fù)20

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107767-58-8  A-802715  10mg  Providencia spp.普羅威登斯菌通用LAMP試劑盒  動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  負(fù)20

107767-58-8  A-802715  1mg  Providencia alcalifaciens產(chǎn)堿普羅威登斯菌LAMP試劑盒  動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  負(fù)20
MTT
細(xì)胞活力和增殖檢測試劑盒MTT鹽酸芐絲肼質(zhì)量規(guī)格:>98%Benserazide HCl

CD2 Others Canine CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 卡格列凈;坎格列凈質(zhì)量規(guī)格:>95%,高效的選擇性亞型2-葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(SGLT2) 抑制劑Canagliflozin

人上皮細(xì)胞;Ca Ski潑尼質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP30,BRPrednisone

雜交瘤(B);C3110D2E11 前列腺癌細(xì)胞,Lncap細(xì)胞 H4-II-E-C3細(xì)胞,大鼠肝細(xì)胞瘤潑尼(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Prednisone

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細(xì)胞 Human強(qiáng)力霉素堿/強(qiáng)力霉素一水合物質(zhì)量規(guī)格:>900μg/mg,USP,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Doxycycline monohydrate/Doxycycline base
TGFBR2 Others Rat
大鼠 TGFBR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5-羥基-2-金剛烷酮質(zhì)量規(guī)格:>98.5%5-hydroxy-2-adamantanone

人腎系膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL右佐匹克隆質(zhì)量規(guī)格:>99%Es

BALB/3T3 clone A31細(xì)胞,小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 L1210(白血病細(xì)胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0901右佐匹克隆(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Es

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCY
CL-0436SF17(
人腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鹽酸決奈達(dá)隆質(zhì)量規(guī)格:>99%,鹽酸鹽Dronedarone HCL

CCNA1 Others Human CCNA1 / Cyclin-A1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 決奈達(dá)隆(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Dronedarone

人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞RNAHPAEC miRNA5 μg雷諾嗪質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRRanolazine HCl

H08910細(xì)胞,卵巢癌細(xì)胞 人肺癌細(xì)胞,H125細(xì)胞 MLF, 小鼠成纖維細(xì)胞阿扎那韋硫酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRAtazanavir sulfate

豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S1阿扎那韋硫酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Atazanavir sulfate
血小板反應(yīng)蛋白;凝血酶敏感蛋白1試劑盒檢測程序:公司產(chǎn)品僅用于科研,
1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

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  • 免責(zé)申明:以上內(nèi)容為注冊會(huì)員自行發(fā)布,若信息的真實(shí)性、合法性存在爭議,平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理,歡迎舉報(bào)
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