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產(chǎn)品資料

硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)比色法檢測試劑盒50管/48樣

硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)比色法檢測試劑盒50管/48樣
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  • 產(chǎn)品名稱:硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)比色法檢測試劑盒50管/48樣
  • 產(chǎn)品型號:XG0181131-50管/48樣
  • 產(chǎn)品展商:西格
  • 產(chǎn)品文檔:無相關文檔
簡單介紹
我司供應的硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)比色法檢測試劑盒50管/48樣具有質(zhì)量可靠、價格優(yōu)惠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,來電咨詢并訂購!
產(chǎn)品描述

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱:硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)比色法檢測試劑盒50管/48樣

規(guī)格 : 50管/48樣

測試方法:紫外分光光度法

商品介紹:

測定意義

TPX屬于過氧化物酶家族,在體內(nèi)主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實現(xiàn)抗氧化作用,功能與GPX類似,也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內(nèi),酵母、植物、動物、原生動物、寄生蟲甚至**和古**體內(nèi)都含有該酶,在進化上高度保守。TPX與細胞增殖、分化、細胞凋亡及腫瘤發(fā)生調(diào)控密切相關。TPX的主要功能包括細胞脫毒、抗氧化和調(diào)節(jié)由過氧化氫介導的信號轉(zhuǎn)導和**反應。

測定原理

TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇(DTT),H2O2的吸收波長為240nm,通過測定240nm波長處吸光度的下降速率,即可計算出TPX活性。

實驗中所需儀器及設備

紫外-可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、3ml石英比色皿、雙蒸水

特點:

       1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成

       2、靈敏度高,操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑 

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備: 培養(yǎng)細胞:先收集細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細胞數(shù)量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa試劑盒英文名稱:BMG/β2-MG ELISA Kit白抗原B相關轉(zhuǎn)錄蛋白5抗體包裝25mg

β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)elisa試劑盒英文名稱:β2-GP1 IgA/G/M ELISA KitBTB/POZ結構域蛋白1(型肝炎病的NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8)抗體包裝500mg

α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)elisa試劑盒英文名稱:αHBDH ELISA KitBCL7B蛋白抗體包裝1g

α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)elisa試劑盒英文名稱:α-glucosidase ELISA Kit堿性核蛋白2(鋅指蛋白basonuclin2)抗體包裝250mg

α葡萄糖苷酶(a-Glu)elisa試劑盒英文名稱:a-Glu ELISA KitB白血病/瘤蛋白7抗體包裝5g

α-黑色素細胞刺(α-MSH)elisa試劑盒英文名稱:α-MSH ELISA Kit先天性脂肪代謝障礙蛋白2抗體(常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17)包裝1g

α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)elisa試劑盒英文名稱:α-GST ELISA KitB遷移基因1抗體包裝5g

α干擾素(IFN-α)elisa試劑盒英文名稱:IFN-α ELISA Kit脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白BEAN1抗體包裝1g

α干擾素(IFNα)elisa試劑盒英文名稱:IFNα ELISA KitB7H6蛋白抗體包裝1g

α甘露糖苷酶(α Manase)elisa試劑盒英文名稱:α Manase ELISA KitB特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體包裝5MG

α半乳糖基抗原(α-Gal)elisa試劑盒英文名稱:α-Gal ELISA Kit橋連整合因子蛋白抗體包裝1g

αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)elisa試劑盒英文名稱:αNAG ELISA KitBADH2抗體(稻)包裝25g

αL巖藻糖苷酶(AFU)elisa試劑盒英文名稱:AFU ELISA Kit丁酰膽堿酯酶單克隆抗體包裝5g

αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)elisa試劑盒英文名稱:IDUA ELISA Kit磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體包裝1g

α2纖溶酶抑制物(α2-PI)elisa試劑盒英文名稱:α2-PI ELISA Kitβ-乳球蛋白抗體包裝25g

磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體基質(zhì)衍生因子2樣蛋白1(SDF2L1)KY02111 promotes differentiation of hPSCs to cardiomyocytes by inhibiting Wnt si
硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)比色法檢測試劑盒50管/48樣LDL-IC 鹽酸伐昔洛韋/鹽酸萬乃洛韋(標準品)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:48T

LDL-IC 維庫溴銨Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:96T

proliferating cell nuclear antigen antibody, PCNA 維庫溴銨(標準品)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:48T

proliferating cell nuclear antigen antibody, PCNA 硫酸長春地辛Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:96T

anti-IgE receptor antibody 扎西他濱,2',3'-二脫氧胞苷Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:48T

anti-IgE receptor antibody 玉米素核苷 Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:96T

anti-IVIgG antibody 齊留通Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:48T

anti-IVIgG antibody 齊留通(標準品)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:96T

Anti-myocardial antibody, AMA 依諾沙星(水溶性)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:48T

Anti-myocardial antibody, AMA 氧氟沙星Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:96T

Anti-Thyroid Microsome Antibody, ATMA/TMAB 氧氟沙星(標準品)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:48T

Anti-Thyroid Microsome Antibody, ATMA/TMAB 阿巴卡韋  Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:96T

Anti-Thyroid Microsome Antibody, ATMA/TMAB 阿巴卡韋 (標準品)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:48T

Anti-Thyroid Microsome Antibody, ATMA/TMAB 煙酰胺/尼克酰胺/維生素B3Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:96T

glutamic acid decarboxylase autoantibody, GAD-Ab 維生素B3(標準品)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:48T

glutamic acid decarboxylase autoantibody, GAD-Ab 醋酸環(huán)丙孕酮,醋酸環(huán)丙氯地孕酮Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:96T
測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

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