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產(chǎn)品名稱：NAD激酶（NADK）比色法檢測試劑盒100管/48樣
規(guī)格 : 100管/48樣
測試方法:微量法
商品介紹：
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測定意義：
NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化**NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機(jī)多聚磷酸[poly(P)]作為磷?；w進(jìn)行磷酸化反應(yīng)，**NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。
測定原理：
NADK催化NAD+磷酸化，**NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍(lán)（MTT），通過在600 nm下測定MTT的還原速度（吸光值的變化）可反映出NADK活性的大小。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
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特點：
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細(xì)胞或組織樣品的制備： 培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
組織因子途徑抑制物(TFPI)elisa試劑盒英文名稱：TFPI ELISA Kit乙脫氫酶家族3成員A1抗體包裝1g
組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)elisa試劑盒英文名稱：t-PA ELISA Kit磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體包裝25g
組織多肽抗原(TPA)elisa試劑盒英文名稱：TPA ELISA Kitγ2肌動蛋白抗體包裝5g
組織蛋白去乙?；?/span>2(Hdac2/Yy1bp)elisa試劑盒英文名稱：Hdac2/Yy1bp ELISA Kitgp130結(jié)合蛋白GAM抗體包裝25g
組織蛋白去乙酰化酶(HD)elisa試劑盒英文名稱：HD ELISA Kit繆勒**2型受體抗體包裝5g
組織蛋白酶K(cath-K)elisa試劑盒英文名稱：cath-K ELISA Kit激活素受體1A抗體包裝1g
組蛋白脫乙酰酶(HDAC1)elisa試劑盒英文名稱：HDAC1 ELISA Kit激活素受體2A抗體包裝5g
組蛋白去乙?；?/span>4(HDAC4)elisa試劑盒英文名稱：HDAC4 ELISA Kit激活素受體2B抗體包裝1g
組蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)elisa試劑盒英文名稱：HDAC3 ELISA Kit2號染色體開放閱讀框88抗體包裝5g
組蛋白H2b(histon-H2b)elisa試劑盒英文名稱：histon-H2b ELISA KitG蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體包裝25MG
組胺(HIS)elisa試劑盒英文名稱：HIS ELISA Kit激活素受體1B抗體包裝25g
總蛋白C(TPC)elisa試劑盒英文名稱：TPC ELISA Kit雄受體相關(guān)蛋白24抗體包裝5g
總膽紅素(TB)elisa試劑盒英文名稱：TB ELISA Kit淀粉樣肽前體蛋白抗體（C端）包裝1g
轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)elisa試劑盒英文名稱：TFR/CD71 ELISA Kit腺苷酸環(huán)化酶2抗體包裝250mg
轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)elisa試劑盒英文名稱：TGF-β3 ELISA Kit載脂蛋白C3抗體包裝100g
乙脫氫酶家族3成員A1抗體Pim-3原癌基因(PIM3)Fostamatinib (R788) 是R406的活性代謝物的原藥，是Syk抑制劑，IC50為41 nM。
NAD激酶（NADK）比色法檢測試劑盒100管/48樣 ANP 阿卡波糖Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T
ANP 阿卡波糖(標(biāo)準(zhǔn)品)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：96T
IL-17 阿昔洛韋,無環(huán)鳥苷Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T
IL-17 阿昔洛韋,無環(huán)鳥苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：96T
protocadherin 1, PCDH1 腺苷；腺嘌呤核苷Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T
protocadherin 1, PCDH1 腺嘌呤核苷（腺苷）（標(biāo)準(zhǔn)品）Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：96T
Interleukin-2 receptor, IL-2R 鹽酸阿地芬寧Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T
Interleukin-2 receptor, IL-2R 鹽酸阿地芬寧(標(biāo)準(zhǔn)品)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：96T
cutaneous T cell-attracting chemokine, CTACK 醋酸阿拉瑞林/丙氨瑞林 Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T
cutaneous T cell-attracting chemokine, CTACK 阿侖磷酸鈉Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：96T
protocadherin 1, PCDH1 阿侖磷酸鈉Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T
protocadherin 1, PCDH1 別嘌醇Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：96T
Interleukin-2 receptor, IL-2R 別嘌醇（標(biāo)準(zhǔn)品）Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T
Interleukin-2 receptor, IL-2R 烯丙基雌醇;烯丙雌醇Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：96T
cutaneous T cell-attracting chemokine, CTACK 烯丙基雌醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：48T
cutaneous T cell-attracting chemokine, CTACK 前列地爾，前列腺素E1Human/人Elisa試劑盒規(guī)格：96T
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
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