狂犬病毒抗原試劑盒 英文名稱：詳見說明書 靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 48T/96T。
產(chǎn)品名稱： 狂犬病毒抗原試劑盒
英文名稱：詳見說明書
產(chǎn)品貨號：XG-0108393
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.. 公司產(chǎn)品僅用于科研
流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內(nèi)用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
表皮黑色素細胞提取物【Human Skin:
Normal Melanocytes Cells Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg
脂肪細胞提取物【Human Fat: Normal Adipose Cells Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg
表皮角質(zhì)形成細胞取物【Human Skin: Normal Epidermal KeratinocytesDerivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg
1190-53-0
Buformin (hydrochloride)
100mg Trichinella spiralis旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
1190-53-0 Buformin
(hydrochloride) 250mg Trichinella pseudospiralis偽旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
1190-53-0 Buformin
(hydrochloride) 500mg Trichinella pseudospiralis偽旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
119062-05-4 Fmoc-Asp-OH
100g Trichinella papuae巴布亞旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
119062-05-4 Fmoc-Asp-OH
25g Trichinella papuae巴布亞旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
4,4'-Bis(diethylamino)benzophenone 中文名：四乙基米氏酮 分子式：C21H28N2O 度：98.0% 小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISAKit
3,3'-Sulfonyldianiline 中文名：3,3'-二氨基二苯砜 分子式：C12H12N2O2S 度：98.0% 小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISAKit
1,4-Bis[2-(4-methyl-5-phenyloxa
熒光桃紅B,酸性紅92 Phloxine B 質(zhì)量規(guī)格：AR
Ratsolubleierleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAKit大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
依萊鉻紅B Eriochrome Red
B 質(zhì)量規(guī)格：AR IGF蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25
固紅RL Fast Red RL
Salt 質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR Mouseβ-glucosidaseELISA試劑盒小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
固紅紫色LB鹽 Fast Red Violet LB
Salt 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 小鼠腱蛋白樣蛋白2(CHRDL2)ELISA試劑盒 ，英文名： CHRDL2 ELISA Kit
莧菜紅 Amaranth 質(zhì)量規(guī)格：BS 人核糖核酸(Irna)ELISA檢測試劑盒HumanImmuneRNA,IrnaELISAKit
96T/48T
麗春紅4R,新胭脂紅,亮麗春紅5R,酸性紅18 Brilliant ponceau
5R 質(zhì)量規(guī)格：BS 大鼠血管活性腸肽(VIP)試劑盒 Rat Vasoactive
Iestinal Peptide,VIP ELISA Kit
酚藏花紅 Phenosafranine 質(zhì)量規(guī)格：>80% 英文名稱RatacetylcholineELISAKit大鼠乙酰膽堿(Ach)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
天狼星玫紅，BB Sirius Rose BB 質(zhì)量規(guī)格：AR 谷胱甘肽過氧化物酶(glathioneperoxidase)100單位
釕紅 Ruthenium Red 質(zhì)量規(guī)格：>95%
ELISAKitPancreastatin人胰抑制素規(guī)格：48T/96T
藻紅B,四熒光素 Erythrosin B 質(zhì)量規(guī)格：BS 小鼠堿性鞘0脂0酸二酯酶(Alk-Smase)ELISA試劑盒 ，英文名： Alk-Smase ELISA
Kit
狂犬病毒抗原試劑盒操作步驟：
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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