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產品資料

亮氨酸氨肽酶試劑盒

亮氨酸氨肽酶試劑盒
  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:亮氨酸氨肽酶試劑盒
  • 產品型號: XG-0108412
  • 產品展商:西格
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹
我司在保證亮氨酸氨肽酶試劑盒質量的同時,以價格優(yōu)、到貨快、服務周到等優(yōu)點獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產品的**銷售。竭誠為廣大科研用戶提供**,價格優(yōu)勢的產品亮氨酸氨肽酶試劑盒,免費為您提供全程技術指導,解決您的后顧之憂。
產品描述

亮氨酸氨肽酶試劑盒 英文名稱:詳見說明書  靈敏性高,高效性,原裝進口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。 48T/96T。
產品名稱: 亮氨酸氨肽酶試劑盒
英文名稱:詳見說明書
產品貨號:XG-0108412
規(guī)格 :48T/96T

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.. 公司產品僅用于科研

流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數。

備試劑與收集血樣:
1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。
2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

檢測程序:
1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
結腸MatchPair?: 結腸上皮細胞和腫瘤原代細胞保存 規(guī)格5×105

皮膚MatchPair?:皮膚表皮角質形成細胞和腫瘤原代細胞實驗 規(guī)格5×105

前列腺MatchPair?: 前列腺上皮細胞和腫瘤原代細胞說明書 規(guī)格5×105
1188890-32-5  PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride)  1mg  Powassan
病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1188890-32-5  PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride)  5mg  Powassan病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1188890-41-6  KN-93 Phosphate  10mg  Oropouche病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1188890-41-6  KN-93 Phosphate  1mg  Paramushir病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1188890-41-6  KN-93 Phosphate  5mg  Oropouche病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20
3-Hydroxychimaphilin  33253-99-5 
中文名:3-羥基梅笠草素  分子式:C12H10O3  度:98.0%  關鍵詞:  ; ; 萘醌; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠角化細胞生長因子(KGFELISA試劑盒  

3-Hydroxycatalponol  265644-24-4  中文名:  分子式:C15H18O3  度:97.0%  關鍵詞:  四氫萘酮; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠角化細胞因子(KAF)/雙調蛋白(AR)ELISA
6-
羥基  6-Hydroxycoumarin  質量規(guī)格:>98%(GC);進分 人過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)ELISA檢測試劑盒Humanlipidperoxlde,LPOELISAKit 96T/48T

甘氨石膽酸(GLCA)  Lithocholylglycine  質量規(guī)格:美國原裝進口 大鼠鋅金屬硫蛋白(Zn-MT)試劑盒 Rat Zn-Metallothionein,Zn-MT ELISA Kit

匹卡米隆  Pikamilone  質量規(guī)格:>98%,BR 英文名稱RatniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠合成酶(NOS)規(guī)格:96T/48T

雙乙酸鈉   diacetate  質量規(guī)格:>99% 寡核苷酸探針非同位素AP化學發(fā)光法RNA北方雜交完全試劑盒5

L--谷二肽,甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物  Glycyl-L-glutamine monohydrate  質量規(guī)格:>99%,BR ELISAKitICA人胰島細胞抗體規(guī)格:48T/96T

瑞格非尼  Regorafenib(BAY 73-4506)  質量規(guī)格:>99%,多激酶抑制劑 小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒 ,英文名: Methylase ELISA Kit

MK-2866  Ostarine,GTx-024  質量規(guī)格:>99% 大鼠血管活性腸肽(VIP)ELISA檢測試劑盒RatVasoactiveIestinalPeptide,VIPELISAKit 96T/48T

XTT鈉鹽  XTT  salt  質量規(guī)格:>90%,進分 人程序性死亡因子配體1(PD-L1/CD274)試劑盒 Human PD-L1 ELISA Kit

二氫獼猴桃內酯,奇異果內酯(標準品)  (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone  質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 RatsolubleVascuolarcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit大鼠可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

二氫獼猴桃內酯,奇異果內酯  (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone  質量規(guī)格:>99%,AR IOV膜性囊泡高質化試劑盒10
亮氨酸氨肽酶試劑盒操作步驟:
1、標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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