內(nèi)皮型一氧化氮合酶試劑盒 英文名稱：詳見說明書  靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 48T/96T。
產(chǎn)品名稱： 內(nèi)皮型一氧化氮合酶試劑盒
英文名稱：詳見說明書
產(chǎn)品貨號：XG-0108498
規(guī)格 ：48T/96T

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.. 公司產(chǎn)品僅用于科研

流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。

備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
小鼠肺動脈成纖維細胞提取物【Mouse Lung: Normal Artery Fibroblast Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg

小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞提取物【Mouse Lung: Normal Artery Endothelial Cell Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg

小鼠肺大動脈平滑肌細胞提取物【Mouse Lung: Normal Artery Smooth Muscle Cell Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg
117-96-4  Diatrizoic acid (Amidotrizoic acid)  10mM*1mLinDMSO  Herpesvirus of Turkey (HVT) 火雞皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

117976-89-3  Rabeprazole  10mg  Herpesvirus of Turkey (HVT) 火雞皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

117976-89-3  Rabeprazole  10mM(in1mLDMSO)  Equine Papilloma Virus(EPV)馬瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

117976-90-6  Rabeprazole sodium  10mg  Contagious Pustular Dermatitis Virus(CPDV)傳染性皮炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

117976-90-6  Rabeprazole sodium  10mM(in1mLDMSO)  Equine Papilloma Virus(EPV)馬瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度
2-Aminophenyl phenyl sulfide  1134-94-7  中文名：2-氨基二苯硫醚  分子式：C12H11NS  度：98.0%      小鼠肌肝elisa試劑盒   小鼠肌肝試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠肌肝試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠肌肝試劑盒、小鼠肌肝eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

2-Aminonicotinic acid  5345-47-1  中文名：2-氨基煙酸
佛司可林(標準品)  Forskolin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品 小鼠過敏/補體片斷4a(C4a)ELISA檢測試劑盒MouseComplemefragme4a,C4aELISAKit 96T/48T

黃藤素(標準品)  Palmatine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 人抗Ku抗體(ai-Ku-Ab)試劑盒 Human ai-Ku-aibody ELISA Kit

鹽酸西那卡塞；鹽酸甲狀旁腺  Cinacalcet HCl,AMG073  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR Rat5-Nucleotidase,5-ELISAKit大鼠5核苷酸酶(5-)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

黃藤素  Palmatine  質(zhì)量規(guī)格：≥97%,BR 載玻片細胞P27蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

鏈霉蛋白酶/鏈絲菌蛋白酶/鏈霉菌蛋白酶  Pronase E  質(zhì)量規(guī)格：BR，4000u/mg,進分 MonkeyapoproteinB100,apo-B100ELISA試劑盒猴載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

抗蛋白酶(進口)  Antipain di  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 小鼠壞死因子受體相關因子6(AF6)ELISA試劑盒 ，英文名： AF6 ELISA Kit

D-巖藻糖  D-(+)-FUCOSE  質(zhì)量規(guī)格：>98%,日本進口原裝 小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA檢測試劑盒MousedipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISAKit 96T/48T

N-乙酰-DL-絲氨酸  N-Acetyl-DL-Serine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人抗IVIgG抗體試劑盒 Human ai-IVIgG aibody ELISA Kit

玉米素  Zeatin  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR Rat6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1aELISAKit大鼠6同前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

水飛薊素  Silymarin  質(zhì)量規(guī)格：水飛薊素UV 80%；單賓30% 載玻片細胞P35蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20
內(nèi)皮型一氧化氮合酶試劑盒操作步驟：
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

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