培養(yǎng)及打管說明：

1、安瓿瓶開封：用浸過75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。

2、菌株恢復(fù)培養(yǎng)：用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴入安瓿管內(nèi)，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液，移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中，并在建議的條件下培養(yǎng)。

3、注意事項：菌種活化前，請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下，某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后，延遲期較長，需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長

4、復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代后使用。

5、暫不啟開的安瓿及復(fù)蘇后需保藏的斜面應(yīng)于4℃中保藏。 

保藏方法：

1. 傳代培養(yǎng)保藏法

又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等（后者作保藏厭氧**用），培養(yǎng)后于4-6℃冰箱內(nèi)保存。

2. 液體石蠟覆蓋保藏法

是傳代培養(yǎng)的變相方法，能夠適當(dāng)延長保藏時間，它是在斜面培養(yǎng)物和穿刺培養(yǎng)物上面覆蓋的液體石蠟，一方面可防止因培養(yǎng)基水分蒸發(fā)而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進(jìn)入，以減弱代謝作用。

3. 載體保藏法

是將微生物吸附在適當(dāng)?shù)妮d體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進(jìn)行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應(yīng)用相當(dāng)廣泛。

4. 寄主保藏法

用于目前尚不能在人工培養(yǎng)基上生長的微生物，如病毒、立克次氏體、螺旋體等，它們必須在生活的動物、昆蟲、雞胚內(nèi)感染并傳代，此法相當(dāng)于一般微生物的傳代培養(yǎng)保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進(jìn)行保藏。

5. 冷凍保藏法

可分低溫冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速凍結(jié)（約-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。

6. 冷凍干燥保藏法產(chǎn)品僅用于科研

先使微生物在極低溫度（-70℃左右）下快速冷凍，然后在減壓下利用升華現(xiàn)象除去水分（真空干燥）。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護(hù)劑來制備細(xì)胞懸液，以防止因冷凍或水分不斷升華對細(xì)胞的損害。

粉狀畢赤酵母  生產(chǎn)的單細(xì)胞蛋白

埃切畢赤酵母  產(chǎn)色酸、尿酸酶

假絲酵母  模式菌株。測定康唑，降低羥基苯，降解產(chǎn)生（S）-1,3-丁二醇脫氫酶，產(chǎn)脂肪酶，質(zhì)量控制菌株

釀酒酵母  釀造酒精(南陽混合酵母)

成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

CGA Others Human  FSH alpha / TSH alpha / CGA 細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

敘利亞倉鼠皮膚細(xì)胞;GH-S1

APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WML6.0 癌細(xì)胞，MDA-MB-453細(xì)胞 GIK細(xì)胞，草魚腎細(xì)胞系

皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-HSF-1

HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

豬偽狂犬病毒（gE基因）PCR檢測試劑盒/Prilocaine 17861鹽酸丙胺卡因

豬偽狂犬病毒實時熒光PCR檢測試劑盒Prerubialatin16677189

豬偽狂犬病毒（gE基因）實時熒光PCR檢測試劑盒Pregnenolone1453孕烯醇酮

豬繁殖與呼吸綜合征病毒通用型RT-PCR檢測試劑盒/Pregn-eneβ,17α,S-triol37

豬繁殖與呼吸綜合征病毒（Nsp2 1594~16變異株）RT-PCR檢測試劑盒/Pregabalin14855普瑞巴林

人中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE/ELA2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 別稱:ELANE, ELA2, GE, HLE, HNE, NE, PMN-E, SCN1, elastase, neutrophil expressed Human NE/ELA2(Neutrophil Elastase/Elastase-2) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組NE/ELA2濃度

使用說明書：

復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備，以形成無菌的操作環(huán)境。

開啟之前，先用75%酒精棉試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基，用無菌滴管反復(fù)吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

次日觀察菌種的生長情況，如未生長，應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h，或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng)，培養(yǎng)24小時觀察。

菌株為一次性使用品，暫不開啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存。

復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。

綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：

前期準(zhǔn)備：（A）處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設(shè)備和材料；

按比例配制培養(yǎng)材料；

導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；

取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；

蛹蟲草培養(yǎng)分離并檢測；

（6）取液儲存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。

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