抗體的鑒定：產(chǎn)品僅用于科研
1）抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應(yīng)率。 
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應(yīng)率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。

英文名稱  Anti-Neuronatin
中文名稱  胚胎神經(jīng)細胞NNAT抗體
濃    度  1mg/1ml
規(guī) 格  0.2ml/200μg
抗體來源  Rabbit  
克隆類型  polyclonal
交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Rabbit
產(chǎn)品類型    一抗
研究領(lǐng)域    腫瘤 細胞生物 發(fā)育生物學 神經(jīng)生物學 細胞分化
蛋白分子量  predicted molecular weight: 9kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Neuronatin
亞    型  IgG
純化方法  affinity purified by Protein A
儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應(yīng)用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
別    名  Neuronatin; Nnat; NNAT_HUMAN; Peg 5; Peg5.

稀釋方法：
方法1. 實驗前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復凍溶。
方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。
方法3. 預(yù)試驗可做幾個梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個好的稀釋比例，再正式做，工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。
石蠟切片和冰凍切片的比較
(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請教得出的結(jié)論。因為作石蠟切片時要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原 性，如果組織的抗原性較穩(wěn)定，則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的，可作冰凍切片。
(2)冰凍切片的優(yōu)點是能夠較好的保存組織的抗原活性，做化 時不需抗原修復這一步。缺點是細胞內(nèi)易形成冰晶而破壞細胞結(jié)構(gòu)，可能會使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚，做的片子沒石蠟的漂亮。當你買一抗時，目錄上都寫著做什么樣的切片，如果它寫著只能做冰凍，就不能做石蠟，如寫著兩者都可，那就都能做。
(3)石蠟切片的優(yōu)點可以保持組織細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，且容易存放在室溫，而冰凍切片比較麻煩，一定要存在-80度的低溫冰箱中，尤其是用來做原位雜交 的的切片，為了防止RNA降解，保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右，所以原位雜交探針容易滲透到組織中去，容易成功，而且得到的顏色/形態(tài)都較冰凍切片好。
實驗要點：
1.產(chǎn)品名稱如在反應(yīng)混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應(yīng)。因此,蛋白質(zhì)在反應(yīng)前要對 0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質(zhì)之間的分子比按蛋白質(zhì)表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應(yīng)先用幾個不同的分子比來篩選適條件；
3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結(jié)合位點可能因此被封閉,導致抗體失活；
4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等；
5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結(jié)合位點時,或位于酶的催化位點時,生物素化會降低或損傷抗體蛋白的結(jié)合力或活性；
6.生物素還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及苯酚基,也可與糖基共價結(jié)合；
7.交聯(lián)反應(yīng)后,應(yīng)充分透析,否則,殘余的生物素會對生物素化抗體與親和素的結(jié)合產(chǎn)生競爭作用；
8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。
ASCL1/MASH1(Achaete-scute homolog 1) 神經(jīng)母細胞特異性轉(zhuǎn)移因子抗原 0.5mg

Acetyl-Histone H4(K8) 英文名稱： 乙?；M蛋白H4抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh BTBD1/HCV NS5A transactivated protein 8 丙肝病毒NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-phospho-FOXO4 (phospho S197) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh RIPK3 受體結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶3抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-NKR/Neurokin B receptor /FITC 熒光素標記神經(jīng)激肽-B受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
alpha，alpha，alpha-三氯甲苯 標準品 Zoxamide 35983 純品型，0.25G 特征形態(tài) 固態(tài)

3，5，6-三氯吡啶-2-醇 標準品 2,4,6-Tribromoanisole 6515-38-4 純品型，10MG 特征形態(tài) 固態(tài)

1-(2,4,5-三氯苯)乙醇 標準品 PCBNo.151 14299-54-8 純品型，100mg 特征形態(tài) 固態(tài)
Goat Anti-rat IgG/Gold 膠體金標記的羊抗大鼠IgG 0.5ml

FAT 英文名稱： 鈣粘蛋白家族成員7抗體 0.1ml

活化白細胞粘附分子抗體 anti-CD166/ALCAM 0.2ml

Anti-NR2A/NMDAR2A/FITC 熒光素標記谷氨酸受體2A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PMCA1 細胞膜鈣ATP酶1抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-CEA/HRP 辣根過氧化物酶標記鼠抗人癌胚抗原單克
Anti-Neuronatin抗體端粒酶活性（TRAP）試劑專題

同位素標記法細胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒 10次

同位素標記法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒 10次

熒光標記法細胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒 10次

熒光標記法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒 10次
應(yīng)用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等實驗，質(zhì)量保證，無效免費退換，另外本公司長期供應(yīng)化抗體、WB抗體、化試劑盒和抗體試驗所需全部相關(guān)試劑、熒光標記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實驗抗體。

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