應用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等實驗，質(zhì)量保證，無效免費退換，另外本公司長期供應化抗體、WB抗體、化試劑盒和抗體試驗所需全部相關(guān)試劑、熒光標記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實驗抗體。

英文名稱  Anti-NOTUM
中文名稱  背板膠質(zhì)乙酰酯酶抗體
濃    度  1mg/1ml
規(guī) 格  0.2ml/200μg
抗體來源  Rabbit  
克隆類型  polyclonal
交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, 54kDa
產(chǎn)品類型    一抗
研究領域    腫瘤 細胞生物 神經(jīng)生物學
蛋白分子量  predicted molecular weight: 54kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human NOTUM
亞    型  IgG
純化方法  affinity purified by Protein A
儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
別    名  NOTUM; notum pectinacetylesterase homolog (Drosophila); Notum pectinacetylesterase homolog; NOTUM_HUMAN.

稀釋方法：
方法1. 實驗前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復凍溶。
方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。
方法3. 預試驗可做幾個梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個好的稀釋比例，再正式做，工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。
石蠟切片和冰凍切片的比較
(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請教得出的結(jié)論。因為作石蠟切片時要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原 性，如果組織的抗原性較穩(wěn)定，則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的，可作冰凍切片。
(2)冰凍切片的優(yōu)點是能夠較好的保存組織的抗原活性，做化 時不需抗原修復這一步。缺點是細胞內(nèi)易形成冰晶而破壞細胞結(jié)構(gòu)，可能會使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚，做的片子沒石蠟的漂亮。當你買一抗時，目錄上都寫著做什么樣的切片，如果它寫著只能做冰凍，就不能做石蠟，如寫著兩者都可，那就都能做。
(3)石蠟切片的優(yōu)點可以保持組織細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，且容易存放在室溫，而冰凍切片比較麻煩，一定要存在-80度的低溫冰箱中，尤其是用來做原位雜交 的的切片，為了防止RNA降解，保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右，所以原位雜交探針容易滲透到組織中去，容易成功，而且得到的顏色/形態(tài)都較冰凍切片好。
實驗要點：
1.產(chǎn)品名稱如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質(zhì)在反應前要對 0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質(zhì)之間的分子比按蛋白質(zhì)表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選適條件；
3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結(jié)合位點可能因此被封閉,導致抗體失活；
4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等；
5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結(jié)合位點時,或位于酶的催化位點時,生物素化會降低或損傷抗體蛋白的結(jié)合力或活性；
6.生物素還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及苯酚基,也可與糖基共價結(jié)合；
7.交聯(lián)反應后,應充分透析,否則,殘余的生物素會對生物素化抗體與親和素的結(jié)合產(chǎn)生競爭作用；
8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。
Binding Buffer for GeneJET Gel Extraction Kit  150ml  DNA純化

Wash Buffer for GeneJET Gel Extraction Kit    DNA純化

Maxima First Strand cDNA Synthesis Kit Reaction Mix (5X)  0.8ml  cDNA文庫和文庫構(gòu)建

ATP Solution, Tris buffered  0.25ml  核酸標記&Oligo合成、PCR

CTP Solution, Tris buffered  0.25ml  核酸標記&Oligo合成、PCR
番瀉苷D HPLC≥98% 10mg 小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)ELISA試劑盒 ，英文名： TGF-β3 ELISA Kit

番瀉苷元A HPLC≥98% 20mg 小鼠兒茶酚胺(CA)ELISA檢測試劑盒Mousecatecholamine,CAELISAKit 96T/48T

番瀉苷元B HPLC≥98% 20mg 人抗α-胞襯蛋白抗體(IgG)試劑盒 Human ai-alpha-Fodrin aibody IgG ELISA Kit

反式茴香腦 GC≥98% 20mg RabbitUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAKit兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

芳樟醇 HPLC(GC)≥98% 20mg 載玻片細胞GSK-3BETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

防己諾林堿 HPLC≥98% 20mg Humanβ-Lactamaseinhibitors,BLIELISA試劑盒人β內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

飛蓬苷 HPLC≥98% 20mg 小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)ELISA試劑盒 ，英文名： TGFβ3 ELISA Kit

飛蓬酯乙 HPLC≥98% 20mg 犬雌(E)ELISA檢測試劑盒Canineesogen,EELISAKit 96T/48T

非洲防己堿 HPLC≥98% 20mg 犬維生素E(VE)試劑盒 Canine Vitamin E,VE ELISA Kit

粉防己堿 HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumanansformingGrowthfactorαELISAKIT人轉(zhuǎn)化生長因子α(TGFα)規(guī)格：96T/48T
嘧菌酯，10ng/ul溶于環(huán)己烷 標準品 Azoxystrobin  10ng/ul于環(huán)己烷，10ml 特征形態(tài) 液態(tài)

Azinphos-methyl,10ng/ul 標準品 Bendiocarb,10ng/ul  10ng/ul于環(huán)己烷,10ml 特征形態(tài) 液態(tài)

Azinphos-ethyl,10ng/ul 標準品 n-Butyltintrichloride  10ng/ul于乙腈,10ml 特征形態(tài) 液態(tài)
Anti-NOTUM抗體血液超氧化物陰離子化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 20次

體液超氧化物陰離子化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 20次

細胞超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒 20次

組織超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒 20次

血液超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒 20次
抗體的鑒定：產(chǎn)品僅用于科研
1）抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。 
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點與抗原決定簇之間??體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。

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