應(yīng)用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等實(shí)驗(yàn),質(zhì)量保證,無效免費(fèi)退換,另外本公司長期供應(yīng)化抗體、WB抗體、化試劑盒和抗體試驗(yàn)所需全部相關(guān)試劑、熒光標(biāo)記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標(biāo)記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實(shí)驗(yàn)抗體。
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
Anti-Ninein/GSK3B interacting protein抗體 |
0.2ml/200μg |
XG-01K85386 |
英文名稱 Anti-Ninein/GSK3B interacting protein
中文名稱 GSK3B相互作用蛋白抗體
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight: 243kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Ninein
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
別 名 Centrosome Marker; Glycogen synthase kinase 3 beta interacting protein; GSK3B interacting protein; hNinein; KIAA1565; NIN; NIN protein; Ninein centrosomal protein; NIN_HUMAN.
稀釋方法:
方法1. 實(shí)驗(yàn)前,將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋(或PBS稀釋),將稀釋后的抗體分裝5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反復(fù)凍溶。
方法2. 實(shí)驗(yàn)前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul(或PBS稀釋50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。
方法3. 預(yù)試驗(yàn)可做幾個梯度1:100、200、400背景高還可做上去,選一個好的稀釋比例,再正式做,工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。
石蠟切片和冰凍切片的比較
(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片,這是今天我向一老師請教得出的結(jié)論。因?yàn)樽魇炃衅瑫r要高溫烤片,可能會破壞組織的抗原 性,如果組織的抗原性較穩(wěn)定,則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的,可作冰凍切片。
(2)冰凍切片的優(yōu)點(diǎn)是能夠較好的保存組織的抗原活性,做化 時不需抗原修復(fù)這一步。缺點(diǎn)是細(xì)胞內(nèi)易形成冰晶而破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu),可能會使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚,做的片子沒石蠟的漂亮。當(dāng)你買一抗時,目錄上都寫著做什么樣的切片,如果它寫著只能做冰凍,就不能做石蠟,如寫著兩者都可,那就都能做。
(3)石蠟切片的優(yōu)點(diǎn)可以保持組織細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu),且容易存放在室溫,而冰凍切片比較麻煩,一定要存在-80度的低溫冰箱中,尤其是用來做原位雜交 的的切片,為了防止RNA降解,保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右,所以原位雜交探針容易滲透到組織中去,容易成功,而且得到的顏色/形態(tài)都較冰凍切片好。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn):
1.產(chǎn)品名稱如在反應(yīng)混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標(biāo)記反應(yīng)。因此,蛋白質(zhì)在反應(yīng)前要對 0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析;
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質(zhì)之間的分子比按蛋白質(zhì)表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當(dāng)則影響標(biāo)記的效率,應(yīng)先用幾個不同的分子比來篩選適條件;
3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結(jié)合位點(diǎn)可能因此被封閉,導(dǎo)致抗體失活;
4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等;
5.當(dāng)游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)時,或位于酶的催化位點(diǎn)時,生物素化會降低或損傷抗體蛋白的結(jié)合力或活性;
6.生物素還可能與不同的功能基團(tuán),如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及苯酚基,也可與糖基共價結(jié)合;
7.交聯(lián)反應(yīng)后,應(yīng)充分透析,否則,殘余的生物素會對生物素化抗體與親和素的結(jié)合產(chǎn)生競爭作用;
8.在細(xì)胞的熒光標(biāo)記實(shí)驗(yàn)中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細(xì)胞可導(dǎo)致高本底。
BSU15I (CLAI) 600U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
BSU15I (CLAI) 3,000U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
BSU15I (CLAI) 1,000U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
BSURI (HAEIII) 3,000U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
CFR9I (XMAI) 300U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
毛冬青皂苷B HPLC≥98% 20mg Humanβ-hexosaminidaseAELISAKit 人β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidaseA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
毛冬青皂苷B HPLC≥98% 20mg CLIAKitfor(EGFR)ELISAKit大鼠表皮生長因子受體規(guī)格:48T/96T
’去甲基去氫鬼臼 HPLC≥98% 20mg 熒光定量PCR分析20樣本
菠菜甾醇OβD葡萄糖苷 HPLC≥98% 5mg MouseIerleukin1β,IL-1βELISAKit小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
羥基巴戟醌 HPLC≥98% 20mg 小鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒 ,英文名: CH50 ELISA Kit
印烏堿 HPLC≥98% 20mg 小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA檢測試劑盒MouseBonemorphogeneticprotein6,BMP-6ELISAKit 96T/48T
橘紅素 HPLC≥98% 20mg 人基質(zhì)金屬蛋白酶25(MMP25)試劑盒 Human maix metallopeptidase 25,MMP25 ELISA kit
醋酸氯己定 HPLC≥98% 100mg RatCathepsinK,cath-KELISAKit大鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
α膽甾烷 HPLC≥98% 20mg 10倍MOPS分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升
木犀草素OβD葡萄糖苷 HPLC≥98% 10mg Mousecatecholamine,CAELISA試劑盒小鼠兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
磺胺脒 標(biāo)準(zhǔn)品 Tamoxifencitrate 57-67-0 純品型,100mg 特征形態(tài) 固態(tài)
磺胺乙基噻二唑 標(biāo)準(zhǔn)品 Tallowaminepolyethoxylated 1904-95-6 純品型,25mg 特征形態(tài) 固態(tài)
磺胺乙氧基噠嗪 標(biāo)準(zhǔn)品 Thifensulfuron(freeacid) 963-14-4 純品型,25mg 特征形態(tài) 固態(tài)
Anti-Ninein/GSK3B interacting protein抗體冰凍切片核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)熒光染色測定試劑盒 10次
石蠟切片核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)熒光染色測定試劑盒 10次
核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒 20次
細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)比色法測定試劑盒 20次
細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)流式細(xì)胞分析試劑盒 10次
抗體的鑒定:產(chǎn)品僅用于科研
1)抗體的效價鑒定:不管是用于診斷還是用于制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),酶聯(lián)吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來鑒定。
2)抗體的特異性鑒定:抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力??贵w的特異性高,它的識別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗(yàn)測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計(jì)算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計(jì)算交叉反應(yīng)率。
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應(yīng)率近似為0,即該血清的特異性較好。
3)抗體親和力:是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點(diǎn)與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol??贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗(yàn)證抗體的均一性等均有重要意義。
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