應用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等實驗，質(zhì)量保證，無效免費退換，另外本公司長期供應化抗體、WB抗體、化試劑盒和抗體試驗所需全部相關試劑、熒光標記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實驗抗體。

英文名稱  Anti-NIS
中文名稱  鈉碘轉運體蛋白抗體
濃    度  1mg/1ml
規(guī) 格  0.2ml/200μg 1ml/1mg
抗體來源  Rabbit  
克隆類型  polyclonal
交叉反應  Human, Mouse, Rat
產(chǎn)品類型    一抗
研究領域    學 通道蛋白 轉運蛋白
蛋白分子量  predicted molecular weight: 68kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human NIS C-terminus
亞    型  IgG
純化方法  affinity purified by Protein A
儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
產(chǎn)品應用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
別    名  Na(+)/I(-) cotransporter; Na(+)/I(-) symporter; Na(+)/I(-) cotransporter; Na(+)/I(-) symporter; Na+/I- cotransporter; Na+/I-symporter; NIS; SC5A5_HUMAN; SLC5A5; sodium iodide symporter; Sodium-iodide symporter; Sodium/iodide cotransporter; Solute carrier family 5 (sodium iodide symporter) member 5; Solute carrier family 5; Solute carrier family 5 member 5.

稀釋方法：
方法1. 實驗前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復凍溶。
方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。
方法3. 預試驗可做幾個梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個好的稀釋比例，再正式做，工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。
石蠟切片和冰凍切片的比較
(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請教得出的結論。因為作石蠟切片時要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原 性，如果組織的抗原性較穩(wěn)定，則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的，可作冰凍切片。
(2)冰凍切片的優(yōu)點是能夠較好的保存組織的抗原活性，做化 時不需抗原修復這一步。缺點是細胞內(nèi)易形成冰晶而破壞細胞結構，可能會使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚，做的片子沒石蠟的漂亮。當你買一抗時，目錄上都寫著做什么樣的切片，如果它寫著只能做冰凍，就不能做石蠟，如寫著兩者都可，那就都能做。
(3)石蠟切片的優(yōu)點可以保持組織細胞的形態(tài)結構，且容易存放在室溫，而冰凍切片比較麻煩，一定要存在-80度的低溫冰箱中，尤其是用來做原位雜交 的的切片，為了防止RNA降解，保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右，所以原位雜交探針容易滲透到組織中去，容易成功，而且得到的顏色/形態(tài)都較冰凍切片好。
實驗要點：
1.產(chǎn)品名稱如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質(zhì)在反應前要對 0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質(zhì)之間的分子比按蛋白質(zhì)表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選適條件；
3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活；
4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等；
5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點時,或位于酶的催化位點時,生物素化會降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性；
6.生物素還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及苯酚基,也可與糖基共價結合；
7.交聯(lián)反應后,應充分透析,否則,殘余的生物素會對生物素化抗體與親和素的結合產(chǎn)生競爭作用；
8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。
dUTP Solution (100 mM)  0.25ml  核酸標記&Oligo合成、PCR

dATP Solution (100 mM)  0.25ml  核酸標記&Oligo合成、PCR

dCTP Solution (100 mM)  0.25ml  核酸標記&Oligo合成、PCR

dGTP Solution (100 mM)  0.25ml  核酸標記&Oligo合成、PCR

dTTP Solution (100 mM)  0.25ml  核酸標記&Oligo合成、PCR
環(huán)巴胺 HPLC≥98% 20mg 持久型ECL化學發(fā)光顯影試劑盒10

環(huán)黃芪醇 HPLC≥98% 20mg Ratheatshockprotein90,hSP-90ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

環(huán)氧前胡醚 HPLC≥98% 20mg 小鼠腫瘤壞死因子α誘導蛋白6(TNFαIP6)ELISA試劑盒 ，英文名： TNFαIP6 ELISA Kit

環(huán)氧續(xù)隨子醇 HPLC≥98% 20mg 犬肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA檢測試劑盒CanineoponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit 96T/48T

環(huán)氧澤瀉烯 HPLC≥98% 20mg 犬(EPI)試劑盒 Canine Epinephrine/Adrenaline,EPI ELISA Kit

黃柏堿 HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumanapoA1ELISAKit人載脂蛋白A1(apoA1)規(guī)格：96T/48T

黃柏酮 HPLC≥98% 20mg 持久型ECL印跡化學發(fā)光溶液A液：100毫升B液：500微升1000cm2

黃豆黃苷 HPLC≥98% 20mg RatHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

黃豆黃素 HPLC≥98% 20mg 小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒 ，英文名： NGAL ELISA Kit

黃獨素B HPLC≥98% 20mg 小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測試劑盒MouseSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 96T/48T
氯硝柳胺 標準品 cis-Chlordane(alpha) 50-65-7 純品型，0.1g 特征形態(tài) 固態(tài)

新紅 標準品 NewRed 220658-76-4 純品型，0.1g 特征形態(tài) 固態(tài)

Nereistoxin oxalate D6 (dimethyl Quizalofop-methyl - 純品型，10mg 特征形態(tài) 固態(tài)
Anti-NIS抗體CASPASE-3蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次

CASPASE-3蛋白共沉淀分析試劑盒 5次

CASPASE-3蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次

細胞CASPASE-4蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 10/20次

載玻片細胞CASPASE-4蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
抗體的鑒定：產(chǎn)品僅用于科研
1）抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。 
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。

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