應用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等實驗,質量保證,無效免費退換,另外本公司長期供應化抗體、WB抗體、化試劑盒和抗體試驗所需全部相關試劑、熒光標記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實驗抗體。
產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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貨號
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Anti-PACRG抗體
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0.2ml/200μg
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XG-01K85776
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英文名稱 Anti-PACRG
中文名稱 麻瘋病和帕金森氏病共同調節(jié)蛋白抗體
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Rabbit, Sheep, Zebrafish
產(chǎn)品類型 一抗
研究領域 細胞生物 學 神經(jīng)生物學 及 Alzheimer's
蛋白分子量 predicted molecular weight: 33kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human PACRG
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
別 名 GLUP; Molecular chaperone/chaperonin binding protein; PARK 2 co regulated; PARK 2 coregulated; PARK2 co regulated; PARK2 coregulated; PARK2CRG; Parkin co regulated gene protein; Parkin Co-regulated Gene; Parkin coregulated gene protein; RP3 495O10.2; PACRG_HUMAN.
稀釋方法:
方法1. 實驗前,將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋(或PBS稀釋),將稀釋后的抗體分裝5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反復凍溶。
方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul(或PBS稀釋50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。
方法3. 預試驗可做幾個梯度1:100、200、400背景高還可做上去,選一個好的稀釋比例,再正式做,工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。
石蠟切片和冰凍切片的比較
(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片,這是今天我向一老師請教得出的結論。因為作石蠟切片時要高溫烤片,可能會破壞組織的抗原 性,如果組織的抗原性較穩(wěn)定,則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的,可作冰凍切片。
(2)冰凍切片的優(yōu)點是能夠較好的保存組織的抗原活性,做化 時不需抗原修復這一步。缺點是細胞內易形成冰晶而破壞細胞結構,可能會使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚,做的片子沒石蠟的漂亮。當你買一抗時,目錄上都寫著做什么樣的切片,如果它寫著只能做冰凍,就不能做石蠟,如寫著兩者都可,那就都能做。
(3)石蠟切片的優(yōu)點可以保持組織細胞的形態(tài)結構,且容易存放在室溫,而冰凍切片比較麻煩,一定要存在-80度的低溫冰箱中,尤其是用來做原位雜交 的的切片,為了防止RNA降解,保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右,所以原位雜交探針容易滲透到組織中去,容易成功,而且得到的顏色/形態(tài)都較冰凍切片好。
實驗要點:
1.產(chǎn)品名稱如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對 0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析;
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選適條件;
3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活;
4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等;
5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點時,或位于酶的催化位點時,生物素化會降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性;
6.生物素還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及苯酚基,也可與糖基共價結合;
7.交聯(lián)反應后,應充分透析,否則,殘余的生物素會對生物素化抗體與親和素的結合產(chǎn)生競爭作用;
8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。
HumanplateletmembraneglycoproteinⅣ,GP-ⅣELISAKit人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T (-)-Noe's Reagent 中文名:(-)-核歐沃豪斯效應試劑 分子式:C24H38O3
HumanplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKit人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 2-(4-Chloro-3-hydroxy-1-butynyl)-5-(1,3-pentadiynyl)thiophene 26905-70-4 中文名: 分子式:C13H9ClOS
HumanPlateletFactor4,PF-4ELISAKit人血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino)-octadecane-1,3,4-triol tetraacetate 中文名: 分子式:C50H93NO9
Humanplateletfactor3,PF3ELISAKit人血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino)-octadecane-1,3,4-triol 154801-30-6 中文名: 分子式:C42H85NO5
HumanPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISAKit人血血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 2-(Morpholinodithio)benzothiazole 中文名:2-(4-嗎啉基二硫代)苯并噻唑 分子式:C11H12N2OS3
tlrl-kit9m Mouse TLR9 Agonist Kit 1 kit
tlrl-nodkit2 NOD1/2 Agonist Kit (10 ligands) 1 kit
tlrl-kit1mw Mouse TLR1-9 Agonist kit (9 ligands) 1 kit
tlrl-kit2hm TLR2 Agonist Kit (7 ligands) 1 kit
tlrl-kit3hw3 Human TLR3/7/8/9 Agonist kit (14 ligands) 1 kit
鄰苯二甲酸二己酯(DHXP,DNHP),10ng/ul 標準 Phthalicacid,bis-hexylester 10ng/ul于環(huán)己烷,10ML 特征形態(tài) 液態(tài)
鄰苯二甲酸二-2-乙基己酯(DEHP),10ng/ul溶于 Phthalicacid,bis-2-ethylhexylester 10ng/ul于環(huán)己烷,10ML 特征形態(tài) 液態(tài)
辛硫磷,10ng/ul于環(huán)己烷 標準品 Pyridaphenthion 10ng/ul于環(huán)己烷,10ml 特征形態(tài) 液態(tài)
Anti-PACRG抗體組蛋白H1激酶共沉淀檢測試劑盒 10次
通用型蛋白共沉淀(蛋白A樹脂)試劑盒 10次
通用型蛋白共沉淀(蛋白G樹脂)試劑盒 10次
融合蛋白處理試劑專題
GST融合蛋白擴增試劑盒 10次
抗體的鑒定:產(chǎn)品僅用于科研
1)抗體的效價鑒定:不管是用于診斷還是用于制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2)抗體的特異性鑒定:抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力??贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3)抗體親和力:是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol。抗體親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗??的均一性等均有重要意義。
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