應用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等實驗，質量保證，無效免費退換，另外本公司長期供應化抗體、WB抗體、化試劑盒和抗體試驗所需全部相關試劑、熒光標記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實驗抗體。

英文名稱  Anti-PDSS2
中文名稱  抑癌蛋白DLP1
濃    度  1mg/1ml
規(guī) 格  0.2ml/200μg
抗體來源  Rabbit  
克隆類型  polyclonal
交叉反應  Dog, Pig, Horse, Rabbit
產品類型    一抗
研究領域    腫瘤 學 信號轉導 細胞類型標志物 線粒體
蛋白分子量  predicted molecular weight: 44kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from dog PDSS2
亞    型  IgG
純化方法  affinity purified by Protein A
儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
別    名  ll-trans-decaprenyl-diphosphate synthase subunit 2; bA59I9.3; C6orf210; Candidate tumor suppressor protein; chromosome 6 open reading frame 210; Decaprenyl pyrophosphate synthase subunit 2; decaprenyl pyrophosphate synthetase subunit 2; Decaprenyl-diphosphate synthase subunit 2; DLP1; DLP1_HUMAN; hDLP1; Pdss2; prenyl (decaprenyl) diphosphate synthase, subunit 2; subunit 2 of decaprenyl diphosphate synthase.

稀釋方法：
方法1. 實驗前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復凍溶。
方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。
方法3. 預試驗可做幾個梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個好的稀釋比例，再正式做，工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。
石蠟切片和冰凍切片的比較
(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請教得出的結論。因為作石蠟切片時要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原 性，如果組織的抗原性較穩(wěn)定，則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的，可作冰凍切片。
(2)冰凍切片的優(yōu)點是能夠較好的保存組織的抗原活性，做化 時不需抗原修復這一步。缺點是細胞內易形成冰晶而破壞細胞結構，可能會使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚，做的片子沒石蠟的漂亮。當你買一抗時，目錄上都寫著做什么樣的切片，如果它寫著只能做冰凍，就不能做石蠟，如寫著兩者都可，那就都能做。
(3)石蠟切片的優(yōu)點可以保持組織細胞的形態(tài)結構，且容易存放在室溫，而冰凍切片比較麻煩，一定要存在-80度的低溫冰箱中，尤其是用來做原位雜交 的的切片，為了防止RNA降解，保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右，所以原位雜交探針容易滲透到組織中去，容易成功，而且得到的顏色/形態(tài)都較冰凍切片好。
實驗要點：
1.產品名稱如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對 0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,??先用幾個不同的分子比來篩選適條件；
3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活；
4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等；
5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點時,或位于酶的催化位點時,生物素化會降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性；
6.生物素還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及苯酚基,也可與糖基共價結合；
7.交聯(lián)反應后,應充分透析,否則,殘余的生物素會對生物素化抗體與親和素的結合產生競爭作用；
8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。
N-(4-Cyanophenyl)glycine  中文名：  分子式：C9H8N2O2    豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒  

N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4- (pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine  中文名：  分子式：C16H13N5O2    豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒  

N-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)-sulfamethoxazole  中文名：  分子式：C16H21N3O4S    豬S-100B蛋白（S-100B）ELISA試劑盒           

N-(2-Hydroxyethyl)-3-(4-nitrophenyl)propylamine  中文名：  分子式：C11H16N2O3    豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISAKit   

N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamide  中文名：  分子式：C14H20N2O    豬食欲素受體(OXR)ELISAKit
人參皂苷Rb HPLC≥98% 20mg 化線粒體內膜功能/膜電位測定試劑盒100

人參皂苷Rb HPLC≥97% 20mg Ratiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISA試劑盒大鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人參皂苷Rc HPLC≥98% 20mg 小鼠載脂蛋白A1(Apo A1)ELISA試劑盒 ，英文名： Apo A1 ELISA Kit

人參皂苷Rd HPLC≥98% 20mg 小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA檢測試劑盒Mouseglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISAKit 96T/48T

人參皂苷Re HPLC≥98% 20mg 人金屬硫蛋白(MT)試劑盒 Human MT ELISA Kit

人參皂苷Rf HPLC≥98% 20mg RatangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人參皂苷Rg HPLC≥98% 20mg 組蛋白H2A-K5乙?；瘷z測試劑盒10/20等

人參皂苷Rg HPLC≥98% 20mg MouseAlpha-fetoprotein,AFPELISA試劑盒小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人參皂苷Rg HPLC≥98% 20mg 小鼠孕酮受體(PROGR)ELISA試劑盒 ，英文名： PROGR ELISA Kit

人參皂苷Rg HPLC≥98% 20mg 小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA檢測試劑盒MouseUlasensitivityThyroxine,u-T4ELISAKit 96T/48T
野馬追內酯B（標準品）  Eupalinolide B  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 兔白介素17(IL-17)ELISA檢測試劑盒RabbitIerleukin17,IL-17ELISAKit 96T/48T

長春瑞濱（標準品）  Vinorelbine  質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品，長期不穩(wěn)定 兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA檢測試劑盒RabbitCystatinC,Cys-CELISAKit 96T/48T

長春瑞濱（標準品）  Vinorelbine tar
Anti-PDSS2抗體組織對氧磷酶3（PON3）活性熒光定量檢測試劑盒

蛋白酶活性定量試劑專題

細胞胰蛋白酶（trypsin）活性比色法定量檢測試劑盒 20次

組織胰蛋白酶（trypsin）活性比色法定量檢測試劑盒 20次

體液胰蛋白酶（trypsin）活性比色法定量檢測試劑盒 20次
抗體的鑒定：產品僅用于科研
1）抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。 
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。

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