人整合素β3(ITGB3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 別稱:BDPLT2, CD61, GP3A, GPⅢa, GT, ITG-B3, Platelet Membrane Glycoprotein Ⅲa Human ITGB3(Integrin Beta 3) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組ITGB3濃度
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：
1.產(chǎn)品名稱如在反應(yīng)混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標(biāo)記反應(yīng)。因此,蛋白質(zhì)在反應(yīng)前要對 0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質(zhì)之間的分子比按蛋白質(zhì)表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當(dāng)則影響標(biāo)記的效率,應(yīng)先用幾個不同的分子比來篩選適條件；
3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結(jié)合位點(diǎn)可能因此被封閉,導(dǎo)致抗體失活；
4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等；
5.當(dāng)游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)時,或位于酶的催化位點(diǎn)時,生物素化會降低或損傷抗體蛋白的結(jié)合力或活性；
6.生物素還可能與不同的功能基團(tuán),如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及苯酚基,也可與糖基共價結(jié)合；
7.交聯(lián)反應(yīng)后,應(yīng)充分透析,否則,殘余的生物素會對生物素化抗體與親和素的結(jié)合產(chǎn)生競爭作用；
8.在細(xì)胞的熒光標(biāo)記實(shí)驗(yàn)中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細(xì)胞可導(dǎo)致高本底。

應(yīng)用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等實(shí)驗(yàn)，質(zhì)量保證，無效免費(fèi)退換，另外本公司長期供應(yīng)化抗體、WB抗體、化試劑盒和抗體試驗(yàn)所需全部相關(guān)試劑、熒光標(biāo)記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標(biāo)記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實(shí)驗(yàn)抗體。

英文名稱  Anti-ZBED3
中文名稱  鋅指蛋白BED3抗體
濃    度  1mg/1ml
規(guī) 格  0.2ml/200μg
抗體來源  Rabbit  
克隆類型  polyclonal
交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
產(chǎn)品類型    一抗
研究領(lǐng)域    細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細(xì)胞 鋅指蛋白
蛋白分子量  predicted molecular weight: 25kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZBED3
亞    型  IgG
純化方法  affinity purified by Protein A
儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應(yīng)用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
別    名  MGC15435; ZBED3; ZBED3_HUMAN; Zinc finger BED domain containing 3; Zinc finger BED domain-containing protein 3; Zinc finger BED type containing 3.

稀釋方法：
方法1. 實(shí)驗(yàn)前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復(fù)凍溶。
方法2. 實(shí)驗(yàn)前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。
方法3. 預(yù)試驗(yàn)可做幾個梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個好的稀釋比例，再正式做，工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。
石蠟切片和冰凍切片的比較
(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請教得出的結(jié)論。因?yàn)樽魇炃衅瑫r要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原 性，如果組織的抗原性較穩(wěn)定，則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的，可作冰凍切片。
(2)冰凍切片的優(yōu)點(diǎn)是能夠較好的保存組織的抗原活性，做化 時不需抗原修復(fù)這一步。缺點(diǎn)是細(xì)胞內(nèi)易形成冰晶而破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，可能會使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚，做的片子沒石蠟的漂亮。當(dāng)你買一抗時，目錄上都寫著做什么樣的切片，如果它寫著只能做冰凍，就不能做石蠟，如寫著兩者都可，那就都能做。
(3)石蠟切片的優(yōu)點(diǎn)可以保持組織細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，且容易存放在室溫，而冰凍切片比較麻煩，一定要存在-80度的低溫冰箱中，尤其是用來做原位雜交 的的切片，為了防止RNA降解，保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右，所以原位雜交探針容易滲透到組織中去，容易成功，而且得到的顏色/形態(tài)都較冰凍切片好。

抗體的鑒定：產(chǎn)品僅用于科研
1）抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),酶聯(lián)吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗(yàn)測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應(yīng)率。 
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應(yīng)率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點(diǎn)與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗(yàn)證抗體的均一性等均有重要意義。

puno1-hdot1l  pUNO1-hDOT1L  20 μg

puno1-hduffyb  pUNO1-hDUFFYb  20 μg

puno1-heef2  pUNO1-hEEF2  20 μg

puno1-heg1  pUNO1-hEG1  20 μg

puno1-hegf  pUNO1-hEGF  20 μg
Prothioconazole-desthio,10ng/ul 標(biāo)準(zhǔn)品 2,3,5,6-Tetrachlorophenolacetate  10ng/ul于乙腈,10ML 特征形態(tài) 液態(tài)

丙硫菌唑，10ng/ul溶于乙腈 標(biāo)準(zhǔn)品 2,3,5,6-Tetrachlorophenol  10ng/ul于乙腈,10ml 特征形態(tài) 液態(tài)

Prosulfocarb,10ng/ul 標(biāo)準(zhǔn)品 2,3,4,6-Tetrachlorophenol  10ng/ul于乙腈,10ML 特征形態(tài) 液態(tài)
Anti-ZBED3抗體免費(fèi)包郵小鼠促甲狀腺素釋放(H)ELISAKit     N6-Benzoyladenine  中文名：N6-苯甲?；汆堰?/span>  分子式：C12H9N5O 

小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒     Cleroindicin C  中文名：  分子式：C8H12O3  度：%

小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISAKit     cis-Octahydro-isoindole  中文名：  分子式：C8H15N  度：98.0%

小鼠促甲狀腺素   英文名稱：   Mouse Thyroid Stimulat

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