公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得臨床。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：心肌ATPase染色液

規(guī)格：2×50ml

貨號：XG-RY1679

儲存條件：4℃,避光,6個月

用途：腺苷三磷酸酶染色，心肌線粒體ATPase染色或者膜性ATPase染色

注意事項：主要由孵育液、硫化液、陰性對照等組成。染色后酶活性部位呈棕黑色。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
標(biāo)準(zhǔn)品五大類：
1、化學(xué)成分類：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。
2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如熔點、粘性和密度。
4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如硬度、拉伸強(qiáng)度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細(xì)分為三級子類，例如，在化學(xué)成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學(xué)成分類別中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)還可進(jìn)一步被分為單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)兩大類；單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液；這類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準(zhǔn)。

溶液的配制與標(biāo)定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

Claspin蛋白(CLSPN)elisa檢測試劑盒  英文名稱：CLSPN ELISA Kit，CLSPN，

B-細(xì)胞瘤因子10(Bcl10)elisa檢測試劑盒  英文名稱：Bcl10 ELISA Kit，Bcl10，

Arkadia蛋白(ARK)elisa檢測試劑盒  英文名稱：ARK ELISA Kit，ARK，

ⅫB組磷脂酶A2(PLA2G12B)elisa檢測試劑盒  英文名稱：PLA2G12B ELISA Kit，PLA2G12B，

93kDa核孔蛋白(NUP93)elisa檢測試劑盒  英文名稱：NUP93 ELISA Kit，NUP93，

層粘連蛋白γ1(LAMγ1)elisa檢測試劑盒  英文名稱：LAMγ1 ELISA Kit，LAMγ1，

胞裂蛋白4(SEPT4)elisa檢測試劑盒  英文名稱：SEPT4 ELISA Kit，SEPT4，

補體C3轉(zhuǎn)化酶(C3c)elisa檢測試劑盒  英文名稱：C3c ELISA Kit，C3c，

半胱氨酸甘氨酸豐富蛋白1(CSRP1)elisa檢測試劑盒  英文名稱：CSRP1 ELISA Kit，CSRP1，

白介素34(IL34)elisa檢測試劑盒  英文名稱：IL34 ELISA Kit，IL34，

白介素17F(IL17F)elisa檢測試劑盒  英文名稱：IL17F ELISA Kit，IL17F，

阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1γ(SCNN1γ)elisa檢測試劑盒  英文名稱：SCNN1γ ELISA Kit，SCNN1γ，

α1-B-糖蛋白(α1BG)elisa檢測試劑盒  英文名稱：α1BG ELISA Kit，α1BG，

UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)elisa檢測試劑盒  英文名稱：ULBP2 ELISA Kit，ULBP2，

TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子2(TAF2)elisa檢測試劑盒  英文名稱：TAF2 ELISA Kit，TAF2，

Sideroflexin5蛋白(SFXN5)elisa檢測試劑盒  英文名稱：SFXN5 ELISA Kit，SFXN5，

谷氨酸脫氫酶2(GLUD2)elisa檢測試劑盒  英文名稱：GLUD2 ELISA Kit，GLUD2，

心肌ATPase染色液2×50ml馬來酸右氯苯那敏標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:300mg  英文名稱：Dexchlorpheniramine Maleate

阿糖腺苷標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:200mg  英文名稱：Vidarabine

頭孢匹林鈉標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:500mg  英文名稱：Cephapirin Sodium

二十三酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:200mg  英文名稱：Methyl Tricosanoate

替莫唑胺相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:15mg  英文名稱：

馬來酸單十八酯標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:100mg  英文名稱：Monostearyl Maleate

甲氨蝶呤相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:50mg  英文名稱：

托萘酯標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:200mg  英文名稱：Tolnaftate

2-脫氧-2-氟-D-葡萄糖相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品

  規(guī)格:15mg  英文名稱：

阿替卡因標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:40mg  英文名稱：Articaine

使用方法：
1.  常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；植物細(xì)胞20-200μg/mL；300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。
1）  未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。
2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3）  替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4）  接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2）   每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

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