公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)、不得臨床。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱(chēng)：姜黃素指示劑

規(guī)格：100ml

貨號(hào)：XG-RY1827

儲(chǔ)存條件：室溫,避光,12個(gè)月

用途：?jiǎn)我凰釅A指示劑

注意事項(xiàng)：姜黃素**變色范圍：7.4-9.2,顏色由無(wú)色變?yōu)辄S色；**變色范圍：10.2-11.8,顏色由褐紅色變?yōu)槌赛S色。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
標(biāo)準(zhǔn)品五大類(lèi)：
1、化學(xué)成分類(lèi)：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲(chóng)劑的動(dòng)物脂肪)，以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。
2、生物和臨床特性類(lèi)：與目錄A相似的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類(lèi)：以一種或多種物理特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如熔點(diǎn)、粘性和密度。
4、工程特性類(lèi)：以一種或多種工程特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如硬度、拉伸強(qiáng)度和表面特性。
5、其他特性。這些類(lèi)別又被細(xì)分為三級(jí)子類(lèi)，例如，在化學(xué)成分類(lèi)中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類(lèi)中；在化學(xué)成分類(lèi)別中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)還可進(jìn)一步被分為單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)兩大類(lèi)；單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點(diǎn)、熔化焓值、粘度、紫外可見(jiàn)光吸光率、閃點(diǎn)等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液；這類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準(zhǔn)。

溶液的配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱(chēng)量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。

連環(huán)蛋白α2(CTNNα2)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：CTNNα2 ELISA Kit，CTNNα2，

跨膜絲氨酸蛋白酶6(TMPRSS6)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：TMPRSS6 ELISA Kit，TMPRSS6，

人抗(ADH)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：ADH ELISA Kit，ADH，

巨噬細(xì)胞來(lái)源趨化因子(MDC)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：MDC ELISA Kit，MDC，

解整合素金屬蛋白酶33(ADAM33)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：ADAM33 ELISA Kit，ADAM33，

角蛋白18(KRT18)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：KRT18 ELISA Kit，KRT18，

鉀中間小電導(dǎo)鈣激活通道蛋白亞家族N成員2(KCNN2)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：KCNN2 ELISA Kit，KCNN2，

激肽釋放酶7(KLK7)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：KLK7 ELISA Kit，KLK7，

雙特異性酪氨酸磷酸化調(diào)節(jié)激酶1A(DYRK1A)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：DYRK1A ELISA Kit，DYRK1A，

生長(zhǎng)停滯DNA損傷可誘導(dǎo)蛋白α(GADD45α)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：GADD45α ELISA Kit，GADD45α，

視黃醇脫氫酶14(RDH14)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：RDH14 ELISA Kit，RDH14，

神經(jīng)源素2(NEUROG2)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：NEUROG2 ELISA Kit，NEUROG2，

神經(jīng)連接蛋白2(NLGN2)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：NLGN2 ELISA Kit，NLGN2，

乳腺癌抗雌耐藥性基因1(BCAR1)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：BCAR1 ELISA Kit，BCAR1，

熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(HSF1)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：HSF1 ELISA Kit，HSF1，

驅(qū)動(dòng)結(jié)合蛋白(KNCN)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：KNCN ELISA Kit，KNCN，

橋粒斑蛋白(DSP)elisa檢測(cè)試劑盒  英文名稱(chēng)：DSP ELISA Kit，DSP，

姜黃素指示劑100ml強(qiáng)化梭培養(yǎng)基(RCM)現(xiàn)貨促銷(xiāo)250用于梭的分離培養(yǎng)(Merck方法)Reinforced Clostridium Medium

TSN 瓊脂現(xiàn)貨促銷(xiāo)250用于產(chǎn)氣莢膜梭的平板計(jì)數(shù)(Merck方法)TSN Agar

TBB 培養(yǎng)基現(xiàn)貨促銷(xiāo)250用于乳酪產(chǎn)品中梭的計(jì)數(shù)(Merck方法)Tyrobutyricum Broth Base

CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ)現(xiàn)貨促銷(xiāo)250用于的糖生化反應(yīng)(Acumedia 方法)CHO Medium Base

SCHAEDLER 瓊脂現(xiàn)貨促銷(xiāo)250用于的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)SCHAEDLER AGAR

WILKINS-CHALGREN瓊脂現(xiàn)貨促銷(xiāo)250用于的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)WILKINS-CHALGREN AGAR

MCP瓊脂現(xiàn)貨促銷(xiāo)250用于產(chǎn)氣莢膜梭的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)(Acumedia 方法)MCP Agar

使用方法：
1.  常用篩選濃度
注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，培養(yǎng)基，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來(lái)確定佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；植物細(xì)胞20-200μg/mL；300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的濃度，可通過(guò)建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來(lái)實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。
1）  未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過(guò)夜；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。
2）  根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3）  替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。
4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%
2）   每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類(lèi)型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

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