公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)、不得臨床。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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貨號
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植物纖維素染色液10ml
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10ml
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XG-RY2004
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產(chǎn)品名稱:植物纖維素染色液
規(guī)格:10ml
貨號:XG-RY2004
儲存條件:室溫,避光,12個月
用途:主要用于新鮮組織切片以及經(jīng)乙醇、FAA固定液固定、冰凍干燥的組織切片等樣本的纖維素細(xì)胞壁染色,也可用于角質(zhì)。栓質(zhì)化細(xì)胞壁的染色觀察。
注意事項(xiàng):利用氯碘化鋅反應(yīng),染色后纖維素呈藍(lán)色,木質(zhì)素、角質(zhì)及軟木脂呈橙黃色,
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前,準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
標(biāo)準(zhǔn)品五大類:
1、化學(xué)成分類:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),純的化合物或是有代表性的基體樣品,天然的或添加(被)分析物的(如,用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪),以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。
2、生物和臨床特性類:與目錄A相似的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),但以一種或多種生化或臨床特性值表征,如酶活性。
3、物理特性類:以一種或多種物理特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),如熔點(diǎn)、粘性和密度。
4、工程特性類:以一種或多種工程特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),如硬度、拉伸強(qiáng)度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細(xì)分為三級子類,例如,在化學(xué)成分類中,以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金,列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中;在化學(xué)成分類別中,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)還可進(jìn)一步被分為單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)兩大類;單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物),或純度、濃度、熔點(diǎn)、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點(diǎn)等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液;這類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準(zhǔn)。
溶液的配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理:
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因;
EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
沒藥(膠質(zhì)沒藥)英文名稱:Myrrh (glial myrrh)規(guī)格:2g保存:-20℃,避光
大黃(掌葉大黃)英文名稱:Rhubarb (Rheum palmatum)規(guī)格:0.5g保存:-20℃,避光
廣草英文名稱:Desmodium styracifolium規(guī)格:1.4g保存:-20℃,避光
山綠茶英文名稱:Mountain green tea規(guī)格:1g保存:-20℃,避光
海星英文名稱:Starfish規(guī)格:5g保存:-20℃,避光
紅穿破石英文名稱:Red chuanposhi規(guī)格:1g保存:-20℃,避光
蜜環(huán)粉英文名稱:Armillaria powder規(guī)格:1g保存:-20℃,避光
祖師麻英文名稱:Zu Shima規(guī)格:1g保存:-20℃,避光
兔耳草英文名稱:Rabbit ear grass規(guī)格:3g保存:-20℃,避光
毛大丁草英文名稱:Gerbera piloselloides規(guī)格:0.5g保存:-20℃,避光
檀香英文名稱:Sandalwood規(guī)格:1g保存:-20℃,避光
地稔英文名稱:Melastoma dodecandrun Lour規(guī)格:1g保存:-20℃,避光
Anti-A/H1N1-M2 Human /Biotin 生物素標(biāo)記兔抗人A型人流感病毒H1N1-M2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
PACAP-27/38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27/38(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
CD90抗體 Anti-Thy-1/CD90 0.1ml
SPDYA 英文名稱: 細(xì)胞周期G2/M期快速誘導(dǎo)蛋白SPDYA抗體 0.2ml
ECE2 英文名稱: 內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-Kv2.1(Tyr128) 磷酸化鉀通道蛋白DRK1抗體 規(guī)格 0.1ml
PACAP-27/38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27/38(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
Anti-phospho-P53 (Ser315)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化抑制基因P53抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-goat IgM/Biotin 生物素化兔抗羊IgMMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml
兔抗小胸腺DNA 抗體 Anti-CT DNA 0.2ml
Rabbit Anti-mouse IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 0.1ml
FCGBP 英文名稱: Fcγ球蛋白IgG結(jié)合蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-YES1(Tyr426) 磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗體 規(guī)格 0.1ml
Rabbit Anti-goat IgM/Biotin 生物素化兔抗羊IgMMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml
植物纖維素染色液10mlPotatoDextroseSemisolidAgar
MKTTn肉湯基礎(chǔ) 250(g) incubation media MKTTn肉湯基礎(chǔ) 250(g)
3.5% NaC1乳糖發(fā)酵管 3.5% NaC1乳糖發(fā)酵管 20支 BR
乳糖膽鹽培養(yǎng)基250用于化妝品中糞大腸群的測定(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia乳糖膽鹽培養(yǎng)基250用于化妝品中糞大腸群的測定(GB標(biāo)準(zhǔn))
改良CCD瓊脂基礎(chǔ)(mCCD) 250g 用于彎曲桿的分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
SCDLP液體培養(yǎng)基 SCDLP Broth Medium 250克 化妝品檢驗(yàn)中樣品制備、增
假單胞屬選擇瓊脂 Cetrimide Agar 250克 用于綠膿桿的分離培養(yǎng)
普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(PH8.0-8.2) Common Nutrient Agar 250克 一般的培養(yǎng),分離培養(yǎng)霍亂弧,埋迪霉鑒定用
PDP瓊脂 King Medium A 250克 綠膿色素測定
使用方法:
1. 常用篩選濃度
注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細(xì)胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來確定佳篩選濃度。
一般而言,哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL;植物細(xì)胞20-200μg/mL;300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實(shí)現(xiàn),至少選擇5個濃度。
1) 未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞,可增加接種量。
2) 根據(jù)細(xì)胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3) 替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4) 接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5) 按照固定的周期(如每2天)進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1) 轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。
注意:細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2) 每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3) 篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細(xì)胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。
4) 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5) 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
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