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產(chǎn)品資料

綠藻保色液Ⅱ100ml

綠藻保色液Ⅱ100ml
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:綠藻保色液Ⅱ100ml
  • 產(chǎn)品型號:XG-RY2015
  • 產(chǎn)品展商:西格
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
綠藻保色液Ⅱ100ml實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。
產(chǎn)品描述

公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得臨床。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

綠藻保色液Ⅱ100ml

100ml

XG-RY2015

產(chǎn)品名稱:綠藻保色液

規(guī)格:100ml

貨號:XG-RY2015

儲存條件:室溫,避光,12個月

用途:用于綠藻的保色保存。

注意事項:主要由醋酸銅、福爾馬林等組成。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前,準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
標(biāo)準(zhǔn)品五大類:
1、化學(xué)成分類:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),純的化合物或是有代表性的基體樣品,天然的或添加(被)分析物的(如,用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪),以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。
2、生物和臨床特性類:與目錄A相似的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),但以一種或多種生化或臨床特性值表征,如酶活性。
3、物理特性類:以一種或多種物理特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),如熔點、粘性和密度。
4、工程特性類:以一種或多種工程特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),如硬度、拉伸強度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細(xì)分為三級子類,例如,在化學(xué)成分類中,以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金,列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中;在化學(xué)成分類別中,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)還可進一步被分為單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)兩大類;單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物),或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液;這類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準(zhǔn)。

溶液的配制與標(biāo)定的實驗原理:
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因;
EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

右旋糖酐分子量D2000英文名稱:Dextran molecular weight D2000規(guī)格:0.2g/支保存:-20℃,避光

右旋糖酐分子量D8英文名稱:Dextran molecular weight D8規(guī)格:0.2g/支保存:-20℃,避光

右旋糖酐分子量D7英文名稱:Dextran molecular weight D7規(guī)格:0.2g/支保存:-20℃,避光

右旋糖酐分子量D6英文名稱:Dextran molecular weight D6規(guī)格:0.2g/支保存:-20℃,避光

右旋糖酐分子量D5英文名稱:Dextran molecular weight D5規(guī)格:0.2g/支保存:-20℃,避光

右旋糖酐分子量D4英文名稱:Dextran molecular weight D4規(guī)格:0.2g/支保存:-20℃,避光

右旋糖酐分子量D3英文名稱:Dextran molecular weight D3規(guī)格:0.2g/支保存:-20℃,避光

右旋糖酐分子量D2英文名稱:Dextran molecular weight D2規(guī)格:0.2g/支保存:-20℃,避光

右旋糖酐分子量D1英文名稱:Dextran molecular weight D1規(guī)格:0.2g/支保存:-20℃,避光

右旋糖酐分子量(套)英文名稱:Dextran molecular weight (set)規(guī)格:0.2g保存:-20℃,避光

重組人生長單體-二聚體英文名稱:Recombinant human growth hormone two monomer - dimer規(guī)格:0.5mg保存:-20℃,避光

重組人生長英文名稱:Recombinant human growth hormone規(guī)格:1.1 mg rhGH保存:-20℃,避光

Anti-phospho-Synapsin I (Ser553) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

HSP-70 peptide 熱休克蛋白-70(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

蛋白酪氨酸磷酸酶-1B/磷酸化酪氨酸抗體 Anti-PTP-1B/pTyr 0.1ml

Smad3 英文名稱: 細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體 0.1ml

ENO1+ENO2+ENO3 英文名稱: 神經(jīng)元,肌肉特異性烯醇化酶抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MK6 (Ser207) 磷酸化原活化蛋白激酶MKK6抗體 規(guī)格 0.1ml

HSP-70 peptide 熱休克蛋白-70(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-RUNX1/AML1(phospho Ser249) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓細(xì)胞白血病1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

myelin P0 prothein( peripheral myelin prothein Zero;MPZ;MPP) 外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

金屬基質(zhì)硫蛋白抗體 anti-MT 0.1ml

Smad2 英文名稱: 細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-2抗體 0.1ml

FKBP51 英文名稱: 類固醇受體復(fù)合物蛋白FKBP5抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PFKL (Ser775) 磷酸化6磷酸果糖激酶抗體 規(guī)格 0.1ml

myelin P0 prothein( peripheral myelin prothein Zero;MPZ;MPP) 外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

綠藻保色液Ⅱ100mlDTM添加劑*5每支添加于200mlDTM培養(yǎng)基中

MFC培養(yǎng)基 250(g) incubation media MFC培養(yǎng)基 250(g)

NTM培養(yǎng)基 NTM Medium 250克 淋球的分離培養(yǎng)

七葉苷培養(yǎng)基試驗培養(yǎng)基,用于七葉苷利用試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia七葉苷培養(yǎng)基試驗培養(yǎng)基,用于七葉苷利用試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))

檢定培養(yǎng)基 250g 用于嗜熱脂肪芽孢桿檢定培養(yǎng)

TBX培養(yǎng)基  Tryptone Bile X-glucuronide Agar  1升  檢測大腸群,大腸群培養(yǎng)24小時,顯蘭色

總數(shù)顯色培養(yǎng)基配套平皿  Total Genes Chromogenic Medium Dish  9㎝/塊

大腸桿O157顯色培養(yǎng)基  O157 Chromogenic Medium  1升  用于大腸桿O157的顯色培養(yǎng)

大腸桿O157顯色培養(yǎng)基配套平皿  O157 Chromogenic Medium Dish  9㎝/塊

使用方法:
1.  常用篩選濃度
注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細(xì)胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來確定佳篩選濃度。
一般而言,哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL;植物細(xì)胞20-200μg/mL;300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細(xì)胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實現(xiàn),至少選擇5個濃度。
1)  未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞,可增加接種量。
2)  根據(jù)細(xì)胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3)  替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4)  接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1)  轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。
注意:細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2)   每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3)  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細(xì)胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。
4) 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5) 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

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